Πολλαπλή σκλήρυνση: νέα εφαρμογή για δεδομένα πραγματικού χρόνου
Πίνακας περιεχομένων:
- Βοήθεια με συμπτώματα, μνήμη
- Η εφαρμογή μπορεί να βοηθήσει σε κλινικές δοκιμές
- Δύο μελέτες πρόκειται να αρχίσουν να δοκιμάζουν τη νέα εφαρμογή.
Θα μπορούσε η εξατομικευμένη ιατρική περίθαλψη να είναι ένα smartphone μακριά;
Μπορεί μια εφαρμογή να αναλύσει δεδομένα σε πραγματικό χρόνο από άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας σε όλο τον κόσμο;
ΔιαφήμισηΗ διαφήμισηΜια νέα εφαρμογή smartphone που ονομάζεται my MS μου, δοκιμάζεται για αυτή τη χρήση.
Το νέο λογισμικό είναι το πνευματικό παιδί του Δρ. Daniel Pelletier, καθηγητή νευρολογίας στο Keck School of Medicine της USC, και επικεφαλής τμήματος του Neuroimmunology και του USC Κέντρο Πολλαπλής Σκλήρυνσης.
Σχεδιάστηκε για να μεταφέρει το φάρμακο στο επόμενο επίπεδο.
ΔιαφήμισηΗ εφαρμογή θα μπορεί να συγκεντρώνει μεγάλα ποσά σημαντικών ιατρικών δεδομένων, να ενσωματώνει τα MRI ασθενούς και να συνδέεται με γενετικές πληροφορίες που έχουν αποκτηθεί μέσω της προσωπικής γενετικής εταιρείας 23andMe.
Αυτά τα εργαλεία, μαζί με τη δυνατότητα χρήσης της εφαρμογής οπουδήποτε και παντού, θα δείξουν πώς οι άνθρωποι με MS κάνουν με την άνεση των σπιτιών τους, όλη την ημέρα και όλο το χρόνο.
Οι χρήστες του μου MS θα μπορούν να παρακολουθούν τον τρόπο με τον οποίο περπατούν, τα γνωστικά και οπτικά τους καθήκοντα και να ανταποκρίνονται στα ερωτηματολόγια ποιότητας ζωής.Ο πίνακας ελέγχου έχει σχεδιαστεί για να παρέχει μια αίσθηση ελέγχου για το άτομο που χρησιμοποιεί την εφαρμογή, επιτρέποντάς του να βλέπει και να γράφει τα αποτελέσματά του με την πάροδο του χρόνου. Θα είναι επίσης σε θέση να συγκρίνουν την πρόοδό τους με άλλους, εάν το επιλέξουν.
"Θέλουμε να δούμε πώς κάνουν οι ασθενείς στο σπίτι. Αυτό είναι το πώς θα μάθουμε για αυτή την ασθένεια ", ανέφερε ο Pelletier στην Healthline.
Διαβάστε περισσότερα: Νέα εξέταση αίματος θα μπορούσε να διαγνώσει την ΚΜ σε μία εβδομάδα »
Βοήθεια με συμπτώματα, μνήμη
Τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας εμφανίζουν συχνά τυχαία συμπτώματα καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμισηΕπιπλέον, αυτά τα συμπτώματα μπορεί να έρχονται χωρίς προειδοποίηση.
Μια μέρα ένα άτομο μπορεί να αισθάνεται σαν ένα εκατομμύριο δολάρια, και την επόμενη μέρα αισθάνονται εξασθενημένα.
Επιπλέον, η ΣΚ έχει την τάση να επηρεάζει τη μνήμη, καθιστώντας δύσκολη την ανάκληση μετά από μία ή και έξι μήνες.
ΔιαφήμισηΌταν ένας νευρολόγος βλέπει ένα άτομο με MS κάθε έξι έως δώδεκα μήνες, λαμβάνουν ακριβείς πληροφορίες;
Μπορεί ένα άτομο με MS να θυμάται ακριβώς πώς αισθάνθηκε ένα χρόνο νωρίτερα, όταν δεν μπορούν να θυμηθούν τι είχαν για δείπνο τη νύχτα πριν;
ΔιαφήμισηΗ διαφήμισηΔεδομένα σε πραγματικό χρόνο που συγκεντρώνονται στην άνεση του σπιτιού του ατόμου πρόκειται να παρέχουν καλύτερη πληροφόρηση, αλλά δεν αρκεί, σύμφωνα με τον Pelletier.
«Η έρευνα δεν κινείται αρκετά γρήγορα λόγω των παραδοσιακών μεθόδων παρακολούθησης», είπε.
Προσθέτει ότι αυτή η "νέα εφαρμογή έχει ένα πλάνο αλλαγής του τρόπου που παρακολουθούμε μια ασθένεια. "
ΔιαφήμισηΔιαβάστε περισσότερα: Τα οφέλη της γιόγκα για άτομα με MS»
Η εφαρμογή μπορεί να βοηθήσει σε κλινικές δοκιμές
Οι κλινικές μελέτες συνεχίζουν να δείχνουν επιτυχία στον κόσμο των MS, αλλά η διαδικασία είναι απαρχαιωμένη.
Στη σημερινή εποχή της τεχνολογίας, δεν πρέπει όλες οι κλινικές μελέτες να περιορίζονται σε εκείνους που μπορούν φυσικά να παρακολουθήσουν τη μελέτη ή τις μελέτες που περιορίζονται από το βάρος της προσθήκης περισσότερων ασθενών.Είναι το μέγεθος των μελετών που μπορούν πραγματικά να δείξουν εάν μια θεραπεία μπορεί να είναι αποτελεσματική θεραπεία.
Γενικά, μια δοκιμή μπορεί να έχει 300 έως 600 ασθενείς, περιοριζόμενους σε αυτούς που ζουν κοντά στη θέση δοκιμής.
Παρόλο που το ποσό αυτό μπορεί να επαρκεί για να δείξει στατιστικά ακριβή αποτελέσματα των δοκιμών, είναι μια πτώση στον κάδο όταν μιλάμε για έναν κόσμο με περισσότερα από 2,5 εκατομμύρια άτομα με ΣΚΠ.
Φανταστείτε 50, 000 ασθενείς με σκλήρυνση κατά τη διάρκεια μιας δίκης, σε ολόκληρο τον κόσμο, που ζουν κανονικές ζωές, ενώ τα δεδομένα καταγράφονται ανώνυμα σε πραγματικό χρόνο, μεταφέροντας τους ιατρικούς επαγγελματίες για ανάλυση.
Συνδέστε τώρα όλα αυτά τα δεδομένα με γενετικό DNA σε όλο τον κόσμο και δεν είναι δύσκολο να φανταστεί κανείς τις δυνατότητες ιατρικής εξερεύνησης και αναζήτησης απαντήσεων.
Όσον αφορά την προστασία της ιδιωτικής ζωής, οι ασθενείς έχουν την επιλογή να ανταλλάξουν τις πληροφορίες τους με άλλους.
Διαβάστε περισσότερα: Μαγνητική θεραπεία και θεραπεία MS »
Μελέτες εφαρμογών που ξεκινούν
Δύο μελέτες πρόκειται να αρχίσουν να δοκιμάζουν τη νέα εφαρμογή.
Και οι δύο διεξάγονται στο USC και εγκρίνονται από το Συμβούλιο Θεσμικής Ανασκόπησης (IRB). Όλοι οι ασθενείς αναθεωρούν και υπογράφουν τη φόρμα συγκατάθεσης.
Όλοι οι ασθενείς είναι ανώνυμοι. Οι χρήστες θα έχουν την επιλογή να μοιράζονται τα δεδομένα τους μόνο με το USC ή με ένα τρίτο μέρος.
Τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας ζουν με πολλά σκαμπανεβάσματα.
Η Pelletier υπογράμμισε τη σημασία των δεδομένων σε πραγματικό χρόνο που συλλέχθηκαν κατά τη διάρκεια της κανονικής ζωής των ασθενών έναντι 30λεπτων διαβουλεύσεων με τους νευρολόγους τους μία φορά το χρόνο.
"Αυτή η μελέτη είναι μόνο η αρχή για τα
μου κράτη μέλη. Ο απώτερος στόχος μας είναι η εφαρμογή να είναι ιογενής, ώστε να μπορούμε να συλλέγουμε δεδομένα από ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Θα μπορούσε να είναι ένα ισχυρό εργαλείο για να μας φέρει πιο κοντά στην εξατομικευμένη ιατρική και τις ανακαλύψεις στην ανακάλυψη ", δήλωσε ο Pelletier. Σημείωση του συντάκτη:
Η Caroline Craven είναι ένας ειδικός ασθενής που ζει με MS. Το βραβευμένο blog της είναι GirlwithMS. com, και μπορεί να βρεθεί @thegirlwithms.
