Ακόμα κι αν καταλαβαίνετε τι είναι το PPMS και τα αποτελέσματά του στο σώμα σας, υπάρχουν πιθανές στιγμές που αισθάνεστε μόνοι σας, απομονωμένοι και ίσως κάπως απελπισμένοι. Ενώ έχει αυτή την προϋπόθεση είναι δύσκολο να πούμε το λιγότερο, αυτά τα συναισθήματα είναι φυσιολογικά.
Από τις τροποποιήσεις της θεραπείας στις προσαρμογές στον τρόπο ζωής, η ζωή σας θα είναι γεμάτη από προσαρμογές. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι πρέπει να προσαρμόσετε ποιος είστε ως άτομο.
Παρόλα αυτά, η ανακάλυψη του τρόπου με τον οποίο οι άλλοι σαν εσάς αντιμετωπίζετε την αντιμετώπιση και τη διαχείριση της κατάστασης μπορεί να σας βοηθήσει να αισθανθείτε περισσότερο υποστηριζόμενη στο ταξίδι σας στο PPMS. Διαβάστε αυτά τα αποσπάσματα από την κοινότητα Living with Multiple Sclerosis Facebook και δείτε τι μπορείτε να κάνετε για να αντιμετωπίσετε το PPMS.
συνεχίστε να πιέζετε προς τα εμπρός. (Ευκολότερο είπε, ξέρω!) Οι περισσότεροι άνθρωποι δεν καταλαβαίνουν. Δεν έχουν MS. - Janice Robson Anspach, που ζει με την MSHonestly, η αποδοχή είναι το κλειδί για την αντιμετώπιση - στηριζόμενη στην πίστη και στην άσκηση αισιοδοξίας και στην φαντασία ενός μέλλοντος όπου είναι δυνατή η αποκατάσταση. Ποτέ μην τα παρατάς. - Todd Castner, που ζουν με MSSome μέρες είναι πολύ πιο δύσκολο από άλλα! Υπάρχουν μέρες που είμαι απλά τόσο χαμένοι ή θέλω να παραιτηθώ και να τελειώσω με όλα! Άλλες μέρες ο πόνος, η κατάθλιψη ή η υπνηλία μου παίρνουν το καλύτερο. Δεν μου αρέσει να παίρνω φάρμακα. Μερικές φορές θέλω να σταματήσω να τα παίρνω όλα. Τότε θυμάμαι γιατί αγωνίζομαι, γιατί πιέζω και συνεχίζω. - Crystal Vickrey, ζωντανός με MSA πάντα μιλάμε σε κάποιον για το πώς νιώθεις. Αυτό μόνο βοηθάει. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, που ζουν με MSEach μέρα εγώ ξυπνήσω και θέτω νέους στόχους και αγαπάς κάθε μέρα, είτε είμαι σε πόνο ή αισθάνομαι καλά. - Cathy Sue, που ζει με MS
