Πρόσφατα διαγνωσθεί με MS: συνήθεις ερωτήσεις

Λήψη απαντήσεων

Αν έχετε διαγνωστεί με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), έχετε πολλές ερωτήσεις. Το να θυμάσαι τι θέλεις να ρωτήσεις ή να γνωρίζεις τις σωστές ερωτήσεις μπορεί να είναι δύσκολο όταν προσπαθείς να συμφωνήσεις με τη διάγνωσή σου. Η λήψη απαντήσεων και η εκμάθηση της κατάστασής σας μπορεί να σας βοηθήσει να αντιμετωπίσετε τη νέα σας κατάσταση.

Τα παρακάτω είναι μερικά από τα πιο κοινά ερωτήματα που έθεσαν οι νεοδιαγνωσθέντες με MS.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Τι είναι το MS;

Το MS είναι μια χρόνια νευρολογική διαταραχή που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Για εκείνους με MS, το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στον προστατευτικό ιστό που καλύπτει τα νεύρα, οδηγώντας σε νευρολογικά συμπτώματα. Μερικά από αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

ζημιές στην ουροδόχο κύστη

σεξουαλική δυσλειτουργία

μυϊκοί σπασμοί

Υπάρχει μια θεραπεία;

Ενώ σήμερα δεν υπάρχει θεραπεία για σκλήρυνση κατά πλάκας, οι προόδους στις θεραπείες μπορούν να σας βοηθήσουν να διαχειριστείτε τα συμπτώματα και να περιορίσετε τη συχνότητα και τη σοβαρότητα των επιθέσεων.

Ποιες είναι οι επιλογές θεραπείας μου;

Η θεραπεία αρχίζει συχνά με ένα από τα πολλά φάρμακα που έχουν εγκριθεί από την FDA. Αυτά τα φάρμακα μπορούν να μειώσουν τον αριθμό και τη σοβαρότητα των κρίσεων MS και να επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου. Μαζί με αυτά τα φάρμακα, υπάρχουν και άλλα φάρμακα και θεραπείες που μπορούν να σας βοηθήσουν να διαχειριστείτε τα συμπτώματα της ΣΚΠ, συμπεριλαμβανομένης της κόπωσης, των μυϊκών σπασμών και του πόνου.

Διαφήμιση

Οι αλλαγές στον τρόπο ζωής, όπως η διακοπή του καπνίσματος, η άσκηση και η κατανάλωση υγιεινής διατροφής, μπορούν επίσης να βελτιώσουν τα φυσικά και συναισθηματικά συμπτώματα και να μειώσουν τον κίνδυνο δευτερογενούς νόσου. Η καθοδήγηση ενός υγιεινού τρόπου ζωής μπορεί να βελτιώσει την ποιότητα ζωής σας και το προσδόκιμο ζωής.

Θα παραλύσω;

Είναι μια κοινή εσφαλμένη αντίληψη ότι η σκλήρυνση κατά πλάκας προκαλεί παράλυση. Τα περισσότερα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας δεν αποκτούν σοβαρή αναπηρία. Τα δύο τρίτα των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας παραμένουν σε θέση να περπατούν, αν και πολλοί τελικά χρησιμοποιούν βοήθεια όπως ένα ζαχαροκάλαμο ή πατερίτσες για να βοηθήσουν σε θέματα ισορροπίας και κόπωσης.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Είναι η MS Fatal;

Η ίδια η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν είναι θανατηφόρα και το μέσο προσδόκιμο επιβίωσης για τα άτομα με ΣΚ είναι μόνο ελαφρώς χαμηλότερο από εκείνο του γενικού πληθυσμού. Το κάπνισμα, η διατροφή, η σωματική δραστηριότητα και η γενική υγεία μπορούν να επηρεάσουν το προσδόκιμο ζωής. Αυτοί οι ίδιοι παράγοντες μπορούν επίσης να επηρεάσουν το προσδόκιμο ζωής ενός ατόμου χωρίς MS.

Γιατί αυτό συνέβη σε μένα;

Η διάγνωση της σκλήρυνσης κατά πλάκας μπορεί να σας αφήσει να αναρωτιέστε εάν κάτι που κάπως προκαλούσε την πάθηση. Δεν υπάρχει τίποτα που θα μπορούσατε να κάνετε για να το αποφύγετε.

Η ακριβής αιτία της νόσου είναι ακόμα άγνωστη. Η ΣΚ επηρεάζει περισσότερα από 2. 3 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως και ο μέσος άνθρωπος στις Ηνωμένες Πολιτείες έχει κίνδυνο εμφάνισης σκλήρυνσης κατά πλάκας κατά 0,1%.Ο κίνδυνος αυξάνεται στο 2 με 5-5% εάν έχετε συγγενή πρώτου βαθμού (γονέα ή αδελφό) με MS και αυξάνετε περισσότερο αν υπάρχουν περισσότερα μέλη οικογένειας με MS.

Πώς θα προχωρήσει η νόσος μου;

Το MS είναι μια απρόβλεπτη ασθένεια. Διάφοροι παράγοντες καθιστούν δύσκολη την πρόβλεψη της πορείας της νόσου, όπως οι διαφορετικοί τύποι MS, ο τρόπος ζωής και η γενική υγεία.

Η εκμάθηση της αντιμετώπισης της απρόβλεπτης νόσου είναι σημαντική και κάτι που μπορεί να σας βοηθήσει ο γιατρός ή η ομάδα υγειονομικής περίθαλψης.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Πρέπει να σταματήσω να δουλεύω;

Χάρη στις προόδους στις θεραπείες, οι περισσότεροι άνθρωποι με σκλήρυνση κατά πλάκας μπορούν να συνεχίσουν να εργάζονται. Αυτό, φυσικά, εξαρτάται από τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων σας και το είδος της δουλειάς που κάνετε.

Ένας επαγγελματίας θεραπευτής μπορεί να σας βοηθήσει να κάνετε οποιεσδήποτε τροποποιήσεις που απαιτούνται στην εργασία ή στο σπίτι για να ικανοποιήσετε τα μεταβαλλόμενα συμπτώματα και τις ανάγκες σας.

Θα είμαι σε θέση να μείνω ενεργός;

Πολλοί ανησυχούν ότι η διάγνωση της ΣΣ τους σημαίνει ότι θα πρέπει να σταματήσουν να κάνουν τα πράγματα που απολαμβάνουν και να τους αναγκάσουν να οδηγήσουν μια καθιστική ζωή. Αλλά αυτό συνήθως δεν συμβαίνει και η παραμονή σε ενεργό δράση με την MS συχνά ενθαρρύνεται.

Διαφήμιση

Οι μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι η άσκηση μπορεί να βελτιώσει τα συμπτώματα της ΣΚΠ, συμπεριλαμβανομένης της κόπωσης και της σπαστικότητας, και να βοηθήσει τους ασθενείς να διατηρήσουν μια θετική προοπτική. Η άσκηση ενισχύει τη δύναμη και μειώνει τα επίπεδα άγχους.