Πολλαπλές σκλήρυνση κατά της σκλήρυνσης: Δεν αναφέρθηκαν

Πότε μια υποτροπή σκλήρυνσης κατά πλάκας είναι αρκετά σοβαρή ώστε να δικαιολογεί μια κλήση στο γιατρό σας;

Σύμφωνα με πρόσφατο έγγραφο που ξεκίνησε στο κοινό ευρωπαϊκό-αμερικανικό γεγονός για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, σχεδόν το 60% των ατόμων με τη νόσο δεν αναφέρουν πάντα τις υποτροπές τους στον ιατρό τους.

ΔιαφήμισηΔιαφήμιση

Στη σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), οι υποτροπές μπορεί να εμφανιστούν με ποικίλο ρυθμό και συχνότητα.

Ενώ μερικές υποτροπές μπορεί να είναι μια μικρή ενόχληση που διαρκεί ένα σύντομο χρονικό διάστημα, άλλες μπορεί να είναι καταστροφικές και να διαρκέσουν μήνες.

Το έγγραφο καταλήγει στο συμπέρασμα ότι τα άτομα με ΣΚΠ, για διάφορους λόγους, υποφέρουν σημαντικά από τις υποτροπές τους.

Διαφήμιση

Και αυτό μπορεί να είναι επικίνδυνο για τον ασθενή.

Επιδράσεις και λόγοι

Εκτός από τη σωματική βλάβη, οι υποτροπές μπορεί να προκαλέσουν ένα άλλο υποτιμημένο πρόβλημα.

διαφήμιση

Μπορούν να βάλουν οικονομικά βάρη σε εκείνους που υποφέρουν από αυτές περιορίζοντας την ικανότητα να εργάζονται, ενισχύοντας τις αναπηρίες και αυξάνοντας το ιατρικό κόστος.

Σήμερα δεν υπάρχει κανένας τρόπος να προβλέψουμε πότε θα συμβεί μια υποτροπή ή πόσο σοβαρή θα είναι για τον ασθενή.

Η Tara Nazareth, επικεφαλής της μελέτης και επικεφαλής θεραπευτικής περιοχής για την Health Economics & Outcomes Research (HEOR), για τη φαρμακευτική εταιρεία Mallinckrodt Pharmaceuticals, εξήγησε στην Healthline ότι οι υποτροπιάζουσες MS υποτιμούν και η διαχείριση δεν είναι ο τόπος όπου θα μπορούσε να είναι.

Ο νούμερο ένα λόγος για τον οποίο η πλειοψηφία των ασθενών δεν έφτασαν στον επαγγελματία υγείας τους ήταν επειδή αισθάνθηκαν ότι η υποτροπή δεν ήταν αρκετά σοβαρή.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Άλλοι λόγοι για τους οποίους δεν επιθυμείτε να καλέσετε έναν ιατρικό επαγγελματία συμπεριλαμβάνεται η μισαλλοδοξία για θεραπεία, η προτίμηση για τη διαχείριση του προβλήματος από μόνος του και τα οικονομικά εμπόδια.

Η έρευνα έγινε

Η Nazareth συνεργάστηκε με την Health Union για την ανάπτυξη της ιστοσελίδας στην οποία η Health Union διοίκησε την έρευνα.

Οι ασθενείς ήταν υπεύθυνοι για τις δικές τους απαντήσεις. Η έρευνα βασίστηκε στους ασθενείς που επιλέγουν τις δικές τους απαντήσεις, όχι σε κοινή βάση γνώσεων με άλλους ασθενείς.

Διαφήμιση

Οι υποτροπές είναι μοναδικές για κάθε ασθενή, οπότε αυτό που ορίζει μια υποτροπή για έναν ασθενή μπορεί να μην λειτουργεί για άλλο.

"Οι υποτροπές καθορίζονται διαφορετικά για κάθε ασθενή από τον γιατρό τους", δήλωσε η Dr. Jaime Imitola, διευθυντής της Προοδευτικής Κλινικής MS στο Πανεπιστήμιο του Ohio Statewide. «Οι ασθενείς πρέπει να ξέρουν πώς να ορίζουν μια υποτροπή με βάση την προσωπική τους εμπειρία. "

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Η Imitola αμφισβήτησε έντονα την κατανόηση του όρου" υποτροπή "στην έρευνα.

«Οι ασθενείς κατανοούν πλήρως μια υποτροπή έναντι της επιδείνωσης των συμπτωμάτων; "Σημείωσε.

Η Imitola υπογράμμισε τον τρόπο με τον οποίο κάθε ασθενής χρειάζεται μια γραμμή βάσης για να καθορίσει και να καθορίσει τη δική του υποτροπή.

Διαφήμιση

Ένιωσε ότι το πνεύμα της έρευνας ήταν σωστό, αλλά είχε κάποιο πρόβλημα με τον περιορισμό στον τρόπο με τον οποίο σχεδιάστηκαν τα ερωτήματα και τα θεωρούσε προκατειλημμένα.

Πώς μπορούν να χρησιμοποιηθούν οι πληροφορίες

Οι εμπειρογνώμονες μπορεί να μην συμφωνήσουν στη διαδικασία της έρευνας, αλλά συμφωνούν ότι τα αποτελέσματα δείχνουν σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τις υποτροπές, τις επικοινωνίες ασθενών / επαγγελματιών και την επίλυση υποτροπών.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Θέλουν να ξέρουν αν οι ασθενείς είναι σε θέση να καθορίσουν μια υποτροπή, να γνωρίζουν πότε πρέπει να επικοινωνήσουν με το γιατρό τους, και στη συνέχεια να βρουν λύση με τη θεραπεία.

Η επικοινωνία μεταξύ ασθενούς και επαγγελματιών έχει μειωθεί, σύμφωνα με τη Nazareth.

Υπάρχουν ζωτικά στοιχεία πληροφοριών που πρέπει να γνωρίζουν οι επαγγελματίες του ιατρικού τομέα για να συνταγογραφήσουν καλύτερες θεραπείες στον ασθενή.

Περιλαμβάνουν την τρέχουσα κατάσταση, τι πρέπει να μάθουμε για υποτροπές και πότε να ασχοληθούμε με έναν επαγγελματία υγείας.

«Η φωνή του ασθενούς έχει γίνει ένα μικρό κομμάτι του διαλόγου», δήλωσε ο Ναζαρέτ.

"Οι διεργασίες μας είναι πολύ κόφτη μπισκότων. Αυτό πρέπει να αλλάξει καθώς κατανοούμε καλύτερα τις διαφορετικές προοπτικές στις υποτροπές και καταρρίπτουμε την έννοια της συσσωματώσεως μαζί τους », πρόσθεσε.

Η Imitola υπογράμμισε τη σημασία του επαγγέλματος και της σχέσης ασθενών.

"Ο γιατρός πρέπει να πει στους ασθενείς τι να ψάξει, πότε να τους καλέσει και στη συνέχεια να παρέμβει όταν είναι απαραίτητο", είπε.

Η Imitola πρόσθεσε ότι ορισμένα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας δεν σχετίζονται με την πρόοδο της νόσου. Υπάρχει μια διαφορά μεταξύ υποτροπής και παροξυσμών.

Περιγράφει τη διαφορά μεταξύ του βραχυπρόθεσμου "MS weather" σε έναν ασθενή έναντι του μακροπρόθεσμου κλίματος MS. "

Το ΚΜ επίσης επισημαίνει τους ασθενείς με διαφορετικούς τρόπους και εκδηλώνεται διαφορετικά.

"Ο καλύτερος έλεγχος σε μια μελέτη είναι ο ίδιος ασθενής με την πάροδο του χρόνου, όχι διαφορετικοί ασθενείς ταυτόχρονα", εξήγησε ο Imitola.

Και τα δύο μέρη συμφωνούν ότι οι γιατροί πρέπει να βελτιώνουν πάντα τις επικοινωνίες τους με τους ασθενείς τους.

Και οι ασθενείς πρέπει να υποβάλουν ερωτήσεις και να δημιουργήσουν μια γνώση βασισμένη στη δική τους ασθένεια και συμπτώματα.

Σημείωση του συντάκτη: Η Caroline Craven είναι ένας ειδικός ασθενής που ζει με την MS. Το βραβευμένο blog της είναι το GirlwithMS. com, και μπορεί να βρεθεί @thegirlwithms.