Μου MS Peers Δώστε μου τη δύναμη για την καταπολέμηση
Η Arnetta Hollis είναι ένα πνευματικό Texan με ζεστό χαμόγελο και αφοσιωμένη προσωπικότητα. Το 2016, ήταν 31 ετών και απολαμβάνει τη ζωή ως νεόνυμφος. Λιγότερο από δύο μήνες αργότερα, διαγνώστηκε με σκλήρυνση κατά πλάκας.
Η αντίδραση της Arnetta στις ειδήσεις δεν ήταν ακριβώς αυτό που θα περίμενε κανείς. "Μία από τις πιο δύσκολες και μεγαλύτερες στιγμές της ζωής μου διαγιγνώσκεται με MS», θυμάται. «Αισθάνομαι ότι ήμουν ευλογημένος με αυτή την ασθένεια για κάποιο λόγο. Ο Θεός δεν μου έδωσε λύκο ή άλλη αυτοάνοση ασθένεια. Μου έδωσε πολλαπλή σκλήρυνση. Ως αποτέλεσμα, αισθάνομαι ότι είναι ο σκοπός της ζωής μου να αγωνιστώ για τη δύναμή μου και τη σκλήρυνση κατά πλάκας. "
διαφήμισηΗ διαφήμισηΗ Healthline κάθισε με την Arnetta να μιλήσει για τη διάγνωση που άλλαξε τη ζωή της και πώς βρήκε την ελπίδα και την υποστήριξη τους αμέσως επόμενους μήνες.
Πώς λάβατε τη διάγνωση της ΣΚΠ;
Ζούσα μια φυσιολογική ζωή όταν μια μέρα ξύπνησα και έπεσα. Για τις επόμενες τρεις ημέρες, είχα χάσει την ικανότητα να περπατάω, να πληκτρολογώ, να χρησιμοποιώ τα χέρια μου σωστά, ακόμα και να αισθάνομαι θερμοκρασίες και αισθήσεις.
Διαφήμιση Πού απευθύνεστε για υποστήριξη στις πρώτες μέρες και εβδομάδες;Από ιατρική άποψη, η ομάδα νευρολόγων και θεραπευτών μου ήταν πολύ αφοσιωμένη στη φροντίδα για μένα και μου έδωσε πρακτικές εμπειρίες που με βοήθησαν να ξεπεράσω πολλά συμπτώματα που αντιμετώπιζα.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Τι σας οδήγησε να αρχίσετε να αναζητάτε συμβουλές και υποστήριξη από τις διαδικτυακές κοινότητες;
Όταν πρωτογνωρίστηκα με ΣΚ, ήμουν στη ΜΕΘ για έξι ημέρες και στην αποκατάσταση εσωτερικών ασθενών για τρεις εβδομάδες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, δεν είχα τίποτε άλλο παρά το χρόνο στα χέρια μου. Ήξερα ότι δεν ήμουν ο μόνος άνθρωπος που αντιμετώπιζε αυτή την ασθένεια, οπότε άρχισα να ψάχνω για online υποστήριξη. Κοίταξα πρώτα στο Facebook λόγω των διαφορετικών ομάδων που είναι διαθέσιμες στο Facebook. Αυτό είναι όπου έχω κερδίσει την περισσότερη υποστήριξη και πληροφορίες.
Τι βρήκατε σε αυτές τις online κοινότητες που σας βοήθησαν περισσότερο;
Οι συμμαθητές μου MS υποστήριξαν με τρόπους που η οικογένειά μου και οι φίλοι μου δεν μπορούσαν. Δεν είναι ότι η οικογένειά μου και οι φίλοι μου δεν ήταν πρόθυμοι να με υποστηρίξουν περισσότερο, είναι απλά το γεγονός ότι - γιατί έχουν επενδυθεί συναισθηματικά - επεξεργάζονταν αυτή τη διάγνωση όπως και εγώ.
Οι δικοί μου MS συνομιλητές ζουν και / ή εργάζονται με αυτή την ασθένεια καθημερινά, έτσι ώστε να γνωρίζουν καλά, κακά και άσχημα, και ήταν σε θέση να με υποστηρίξουν από αυτή την άποψη.
Το επίπεδο ανοίγματος των ανθρώπων σε αυτές τις κοινότητες σας εξέπληξε;
Οι άνθρωποι σε διαδικτυακές κοινότητες είναι αρκετά ανοιχτοί. Κάθε θέμα συζητείται - ο οικονομικός σχεδιασμός, τα ταξίδια και ο τρόπος ζωής γενικά - και πολλοί άνθρωποι συμμετέχουν στις συζητήσεις. Με πείραξε στην αρχή, αλλά όσο περισσότερα συμπτώματα αντιμετωπίζω, τόσο περισσότερο βασίζομαι σε αυτές τις μεγάλες κοινότητες.
Υπάρχει κάποιο άτομο που συναντήσατε σε μια από αυτές τις κοινότητες που σας εμπνέει;
Η Jenn είναι πρόσωπο που γνώρισα στο MS Buddy και η ιστορία της με εμπνέει να μην τα εγκαταλείψω ποτέ. Έχει MS, μαζί με κάποιες άλλες εξουθενωτικές ασθένειες. Αν και έχει αυτές τις ασθένειες, κατάφερε να αυξήσει τα δικά της αδέλφια και τώρα τα δικά της παιδιά.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Η κυβέρνηση έχει αρνηθεί τα επιδόματά της λόγω αναπηρίας επειδή δεν πληροί το ελάχιστο πιστωτικό όριο εργασίας, αλλά ακόμα και με αυτό, εργάζεται όταν μπορεί και εξακολουθεί να αγωνίζεται. Είναι απλά μια εκπληκτική γυναίκα και θαυμάζω τη δύναμή της και την επιμονή της.
Γιατί είναι σημαντικό για σας να είστε σε θέση να συνδεθείτε απευθείας με άλλους ανθρώπους που έχουν ΚΜ;Επειδή καταλαβαίνουν. Με απλά λόγια, τα καταφέρνουν. Όταν εξηγώ τα συμπτώματά μου ή τα συναισθήματά μου με την οικογένεια και τους φίλους μου, είναι σαν να μιλάω σε ένα συμβούλιο γιατί δεν καταλαβαίνουν τι είναι. Μιλώντας με όσους έχουν MS είναι σαν να βρίσκεστε σε ανοιχτό δωμάτιο με όλα τα μάτια, τα αυτιά και την προσοχή στο θέμα: MS.
Τι θα λέγατε σε κάποιον που πρόσφατα διαγνώστηκε με MS;
Η αγαπημένη μου συμβουλή για κάποιον που έχει πρόσφατα διαγνωστεί είναι η εξής: Θάψτε την παλιά σας ζωή. Έχετε μια κηδεία και θλιβερό χρόνο για την παλιά σας ζωή. Στη συνέχεια, σηκώστε. Αγκαλιάστε και αγαπάτε τη νέα ζωή που έχετε. Εάν αγκαλιάσετε τη νέα σας ζωή, θα βρείτε δύναμη και αντοχή που ποτέ δεν ήξερα ότι είχατε.
Διαφήμιση
Περίπου 2. 5 εκατομμύρια άνθρωποι ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας παγκοσμίως και 200 περισσότεροι άνθρωποι διαγιγνώσκονται με την πάθηση κάθε εβδομάδα μόνο στο Η.Π.Α. Για πολλούς από αυτούς τους ανθρώπους, οι διαδικτυακές κοινότητες αποτελούν μια σημαντική πηγή υποστήριξης και συμβουλών που είναι ζωντανές, προσωπικές και πραγματικές. Έχετε MS; Ελέγξτε τη ζωή μας με την κοινότητα MS στο Facebook και συνδεθείτε με αυτούς τους κορυφαίους bloggers της MS!
