Το νέο τεστ DNA μπορεί να προβλέψει την παιδική παχυσαρκία. Έχει το γονιδιακό έλεγχο να πάει πάρα πολύ μακριά;

Το παιδί σας θα γίνει παχύσαρκο μια μέρα; Η εύρεση μπορεί να είναι τόσο εύκολη όσο και η εξέταση του αίματος του νεαρού σας. Αλλά αυτός ο τύπος δοκιμών εγείρει ανησυχίες σχετικά με το πόσο πρέπει να πάει η επιστήμη για να ανιχνεύσει τις γενετικές καταστάσεις και τις ασθένειες-και την ηθική της παροχής αυτών των πληροφοριών σε γονείς-γονείς.

Οι ερευνητές των πανεπιστημίων Southampton, Exeter και Plymouth στο U. K. χρησιμοποίησαν με επιτυχία ένα τεστ ανίχνευσης DNA για να εξετάσουν τον αριθμό των επιγενετικών διακοπτών που ενεργοποιούν το γονίδιο PGC1a, το οποίο ελέγχει τη δραστηριότητα αποθήκευσης λίπους στο σώμα. Οι επιστήμονες διενήργησαν τη δοκιμασία αίματος σε παιδιά ηλικίας 5 ετών και διαπίστωσαν ότι έδειξε ποια παιδιά θα είχαν υψηλό σωματικό λίπος και που θα είχαν χαμηλό σωματικό λίπος καθώς γηράσκονταν.

"Η δοκιμή χρειάζεται περαιτέρω ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένης της δοκιμής σε μια μεγαλύτερη ομάδα παιδιών", δήλωσε ο Burdge.

Διαφήμιση

Εάν είναι τώρα σε εξέλιξη μια εξέταση αίματος για να μετρηθεί η παχυσαρκία, ίσως κάποιος να δοκιμάσει μωρά στη μήτρα δεν είναι μακριά, είπε.

ΔιαφήμισηΔιαφήμιση

Είναι η παχυσαρκία και τα αντισυλληπτικά χάπια αυξάνοντας τις πιθανότητες των κρατών μελών; »

Η τεχνολογία, η δεοντολογία και η δημόσια υγεία

Αυτή η είδηση ​​δεν έρχεται πολύ νωρίτερα μετά από μια συνάντηση υπουργών Φαρμακευτικών και Φαρμακευτικών Ερευνών του Φεβρουαρίου του 2004, για να εξετάσει εάν η δοκιμή τεχνολογίας μιτοχονδριακού χειρισμού στον άνθρωπο είναι ασφαλής. Η τεχνολογία χρησιμοποιείται για την πρόληψη των μιτοχονδριακών νόσων στα παιδιά και για την ενίσχυση της γονιμότητας σε γυναίκες μεγαλύτερης ηλικίας. Αυτό γίνεται με το συνδυασμό DNA από τρία άτομα και περιλαμβάνει την αφαίρεση του πυρηνικού DNA από ένα αυγό με μιτοχονδριακές ανωμαλίες και στη συνέχεια την τοποθέτηση αυτού του πυρηνικού DNA σε ωάριο δότη που έχει αφαιρέσει το DNA του.

Η Ricki Lewis, Ph. D., συγγραφέας και γενετικός σύμβουλος με έδρα τη Νέα Υόρκη, δήλωσε ότι δεν πιστεύει ότι η διαδικασία είναι απαραίτητη και προτιμά να δει την ενέργεια που καταναλώνεται βοηθώντας αυτούς που ζουν με γενετικές ασθένειες.

Αναμένει από το FDA να ανακοινώσει το φθινόπωρο εάν θα αρχίσει η πρώτη φάση μιας κλινικής δοκιμής, αλλά δεν πιστεύει ότι θα εγκριθεί.

Διαβάστε περισσότερα: Το IVF τώρα πιο δημοφιλές, με καλύτερα αποτελέσματα »

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Ο Jeremy E. Gruber, πρόεδρος του Συμβουλίου για την υπεύθυνη γενετική, επικρίνει αυτή τη διαδικασία τη μέθοδο" τριών γονέων ". "Αυτή τη στιγμή, οι γενετικές εξετάσεις χρησιμοποιούνται για κληρονομικές συνθήκες, αλλά οι πρόσφατες αντιπαραθέσεις σχετικά με μια αναδυόμενη τεχνική, μιτοχονδριακή αντικατάσταση, θα μπορούσαν να αλλάξουν αυτό", είπε.

Ο Gruber είπε ότι η δοκιμασία δεν έχει αποδειχθεί ακόμα ασφαλής και χρειάζεται περισσότερη έρευνα. Εάν εγκριθεί, θα είναι η πρώτη περίπτωση της ανθρώπινης γενετικής μηχανικής.

"Ενώ σε αυτή την περίπτωση έχει σχεδιαστεί για θεραπευτικούς λόγους, ο FDA έχει ήδη προτείνει ότι θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία γονιμότητας και ανοίγει την πόρτα για μελλοντικές εφαρμογές βελτίωσης δεδομένου ότι υπάρχει πλήρης έλλειψη δεοντολογικού πλαισίου και ρύθμισης αυτή την περιοχή ", δήλωσε ο Γκρούπερ.

Διαφήμιση

Μια άλλη άποψη για το θέμα προέρχεται από τη Δρ Serena Chen, διευθυντή του τμήματος αναπαραγωγικής ενδοκρινολογίας του Τμήματος Μαιευτικής και Γυναικολογίας στο Ιατρικό Κέντρο του Αγίου Βαρνάβα στο Νιου Τζέρσεϋ.

«Το να επικεντρωθεί η τεχνολογία στην πρόληψη των μιτοχονδριακών νόσων», δήλωσε ο Τσεν, ενώ η έννοια του «τριών γονέων» είναι παραπλανητική και ανεύθυνη. "Τα μωρά σχεδιαστών" είναι για την πυρηνική γενετική μετάλλαξη (επιλέγοντας για ορισμένα χαρακτηριστικά σε ένα παιδί, όπως καστανά μαλλιά ή μπλε μάτια). "Κανένα από αυτά τα γνωρίσματα δεν σχετίζεται με τα μιτοχόνδρια όσο γνωρίζουμε", σημείωσε ο Chen. η αλλαγή του πυρηνικού γονιδιώματος είναι κάτι που οι επιστήμονες δεν πλησιάζουν, λέει ο Chen, είναι στο σημείο όπου μπορούν να ανιχνεύσουν γενετικές ασθένειες και χρωμοσωμικές ανωμαλίες σε έμβρυα που χρησιμοποιούνται για γονιμοποίηση in-vitro με τη χρήση προγεννητικής γενετικής διάγνωσης (PGD) (PGS) και μπορούν να χειριστούν την έκβαση μιας εγκυμοσύνης με την εμφύτευση μόνο υγιών, φυσιολογικών εμβρύων στη μήτρα μιας γυναίκας.Η PGD και η PGS μοιάζουν με μια "πολύ πιο ανθρώπινη και ιατρικά ασφαλέστερη προσέγγιση" νετική ασθένεια, είπε. "Αυτός είναι ένας νέος τρόπος επιλογής για μια υγιή εγκυμοσύνη. Ο παλιός τρόπος ήταν να ανιχνεύσει μια ανώμαλη εγκυμοσύνη τελειώνει. "

Το σημερινό τοπίο γενετικής εξέτασης

Ο Gruber σημείωσε ότι ορισμένες προγεννητικές γενετικές εξετάσεις είναι φυσιολογικές, συμπεριλαμβανομένων των εξετάσεων για την εξέταση του συνδρόμου Down. Ο έλεγχος πραγματοποιείται επίσης βάσει μεμονωμένων παραγόντων κινδύνου, όπως στην περίπτωση που μια γυναίκα έχει οικογενειακό ιστορικό γενετικών παθήσεων ή έχει ιδιαίτερο εθνοτικό υπόβαθρο που θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο.

Διαφήμιση

Οι δοκιμές για μη επεμβατική προγεννητική γενετική διάγνωση (NIPD) αυξάνονται σε δημοτικότητα. Το NIPD επιτρέπει στους γιατρούς να ελέγχουν το εμβρυϊκό DNA στο αίμα της μητέρας. Αυτό είναι πολύ λιγότερο επεμβατικό από άλλες διαδικασίες, όπως η αμνιοπαρακέντηση.

"Σε αυτό το πολύ νέο στάδιο της χρήσης του, εξακολουθεί να συνδυάζεται με μια επιβεβαιωτική περισσότερο επεμβατική δοκιμή και χρησιμοποιείται μόνο για εγκυμοσύνες υψηλού κινδύνου", ανέφερε.Ο Gruber πρόσθεσε ότι πολλές εταιρείες σπεύδουν να προωθήσουν τις εξετάσεις και αναμένει ότι στο μέλλον θα είναι ένα πρότυπο φροντίδας για την εκτέλεση αλληλουχιών ολόκληρου του γονιδιώματος για να εξετάσουμε ολόκληρο τον γενετικό κώδικα ενός παιδιού προτού γεννηθεί.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Η αλληλουχία ολόκληρου του γονιδιώματος θεωρείται ήδη ως πιθανό υποκατάστατο των πιο περιορισμένων τύπων ανίχνευσης γονιδίων νεογνών, ανέφερε ο Gruber.

Προβολές γονιδίων νεογέννητων: Θα θέλατε να μάθετε; »