Απλή εξέταση αίματος θα μπορούσε να διαγνώσει στερεούς καρκίνους

Φανταστείτε αυτό το σενάριο: ένα δείγμα αίματος χρησιμοποιείται για τη διάγνωση συγκεκριμένων στερεών καρκίνων. Μπορεί επίσης να παρακολουθεί την ποσότητα του καρκίνου στο σώμα ενός ασθενούς, και ακόμη και τις απαντήσεις ενός ατόμου στη θεραπεία. Τώρα, οι ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Stanford έχουν βρει έναν τρόπο να μετατρέψουν αυτό το σενάριο σε πραγματικότητα.

Προηγούμενες εκδοχές της προσέγγισης, οι οποίες βασίζονται στα επίπεδα παρακολούθησης των όγκων DNA που κυκλοφορούν στο αίμα, απαιτούσαν δυσκίνητα και κουραστικά βήματα για να τα προσαρμόσουν σε κάθε ασθενή. Επίσης, δεν ήταν αρκετά ευαίσθητα.

Φαρμακευτική Φαρμακευτική, είναι πολύ συγκεκριμένη και ευαίσθητη και αναμένεται να εφαρμοστεί ευρέως σε πολλούς τύπους καρκίνων. Στην πραγματικότητα, οι ερευνητές αναγνώρισαν με ακρίβεια περίπου το 50 τοις εκατό των ατόμων στη μελέτη με καρκίνο του πνεύμονος πρώτου σταδίου και όλους τους ασθενείς των οποίων οι καρκίνοι ήταν πιο προχωρημένοι. Παρουσιάζοντας τους υγιείς ανθρώπους

Ενώ οι ερευνητές επικεντρώθηκαν σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (που περιλαμβάνει τους περισσότερους καρκίνους του πνεύμονα, συμπεριλαμβανομένων των αδενοκαρκινωμάτων, του καρκίνου του πλακώδους κυττάρου και του μεγάλου κυτταρικού καρκινώματος) σε πολλούς διαφορετικούς συμπαγείς όγκους σε όλο το σώμα.

.

Δρ. Ο κ. Maximilian Diehn, Ph. D., βοηθός καθηγητής ογκολογίας ακτινοβολίας στο Stanford, δήλωσε στην Healthline: "Η εξέταση αίματος που αναπτύξαμε για τον καρκίνο του πνεύμονα θα μπορούσε να προσαρμοστεί σε σχεδόν οποιοδήποτε καρκίνο. Εργαστείτε εδώ στο Stanford … Σήμερα, αφού ο ασθενής ολοκληρώσει την τυποποιημένη θεραπεία για καρκίνο, είναι συχνά δύσκολο να καταλάβει εάν έχουν εξαλειφθεί όλα τα καρκινικά κύτταρα, Συνεπώς, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται με επαναλαμβανόμενες εξετάσεις. βοηθούν στον εντοπισμό ασθενών που εξακολουθούν να έχουν καρκίνο στο σώμα τους στο τέλος της θεραπείας και αν ναι, είναι πιθανό οι ασθενείς αυτοί να μπορούν να λάβουν περισσότερη θεραπεία και να αυξήσουν τις πιθανότητές τους για θεραπεία. "
-> ΔιαφήμισηΔημοσιολογία
Σχετικές ειδήσεις: Η νέα εξέταση αίματος μπορεί να βρει ένα κύτταρο καρκίνου μεταξύ εκατομμυρίων »

Υγρή βιοψία για τον καρκίνο του πνεύμονα
Επίσης μιλώντας στην Healthline, ο Δρ Ash Alizadeh, ένας αιματολόγος και ογκολόγος συμμετείχε επίσης στη μελέτη, συμφώνησε με τον Diehn."Ένα από τα πιο δύσκολα πράγματα που αγωνιζόμαστε είναι το πόσο προχωρημένες είναι οι ασθένειες των ασθενών μας όταν εμφανίζονται για να μας δουν και όταν βλέπουμε αυτούς τους ασθενείς για θεραπεία, πόσο καιρό χρειάζεται για να μπορέσουμε να προσδιορίσουμε αν είναι έχοντας μια απάντηση στη θεραπεία. "Η Alizadeh συνέχισε:" Η ιδέα για αυτή τη δοκιμασία είναι να αποκτήσετε πρόσβαση στον όγκο μέσω του αίματος, σχετικά μη επεμβατικά σε σύγκριση με την πραγματοποίηση βιοψίας. "

Η παρούσα μελέτη επικεντρώνεται στη λήψη συμπαγών όγκων, η οποία είναι η πλειοψηφία του καρκίνου, και η μετατροπή τους σε υγρούς όγκους εξετάζοντας τι κάνουν όλα τα κύτταρα, γι 'αυτό πεθαίνουν για να απελευθερώσουν το DNA τους. Βλέπουμε στο αίμα για την απόδειξη αυτού του DNA ως μεγεθυντικού φακού για το τι συμβαίνει στον όγκο. "

Τονίζοντας ότι η εξέταση είναι μια υγρή βιοψία για τον καρκίνο του πνεύμονα, δίνει τη δυνατότητα να μετρηθεί η παρουσία ή η απουσία καρκίνου του πνεύμονα καθώς και η ποσότητα του καρκίνου του πνεύμονα και να παρακολουθείται με ακρίβεια, δήλωσε ο Alizadeh, "Είναι σχετικά φθηνό και δεν περιλαμβάνει σάρωση. Βλέπουμε αρκετά εντυπωσιακά αποτελέσματα πολύ νωρίς κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Τώρα αρχίζουμε να την παρακολουθούμε για τα λεμφώματα, τον καρκίνο του οισοφάγου, του παγκρέατος, του μαστού και του καρκίνου του παχέος εντέρου ».
Μάθετε περισσότερα για τον έλεγχο των γονιδίων για τους ασθενείς με καρκίνο»
ΔιαφήμισηΔημοφυία
Κάθε καρκίνος είναι γενετικά διαφορετικός

Σημειώνοντας ότι κάθε καρκίνος τείνει να είναι γενετικά διαφορετικός για διαφορετικούς ασθενείς, ο Alizadeh δήλωσε ότι παρόλο που τα σύνολα μεταλλάξεων μπορούν να μοιραστούν μεταξύ ασθενών με δεδομένο καρκίνο, οι ερευνητές εξέτασαν ποια γονίδια τροποποιούνται συχνότερα και χρησιμοποιούν υπολογιστικές προσεγγίσεις για τον προσδιορισμό της γενετικής αρχιτεκτονικής του καρκίνου.Αυτό μας επέτρεψε να εντοπίσουμε το τμήμα του γονιδιώματος που θα ήταν καλύτερο για τον εντοπισμό και την παρακολούθηση της νόσου ».
Σχετικά Νέα: Το DNA δείχνει γιατί ο κίνδυνος του καρκίνου αυξάνεται περισσότερο όταν ζείτε»
Οι ερευνητές αναμένουν ότι το CAPP- Το Seq επίσης χρησιμεύει ως προγνωστικό εργαλείο.Η τεχνική ανίχνευσε μικρά επίπεδα κυκλοφορούντος ϋΝΑ όγκου σε έναν ασθενή ο οποίος θεωρήθηκε ότι έχει υποβληθεί επιτυχώς σε αγωγή για την ασθένεια. την επανάληψη και πέθανε.

Διαφήμιση

Οι ερευνητές σχεδιάζουν κλινικές δοκιμές για να δουν αν το CAPP-Seq μπορεί να βελτιώσει τα αποτελέσματα των ασθενών και να μειώσει το κόστος.