Ανακοίνωση της ηθοποιού ότι έχει MS ενθαρρύνει όσους μάχονται τη νόσο
Πίνακας περιεχομένων:
Η ηθοποιός Jamie-Lynn Sigler λέει ότι η ανακοίνωσή της νωρίτερα αυτή την εβδομάδα ότι ζει με σκλήρυνση κατά πλάκας ήταν μια «απελευθερωτική ημέρα» γι 'αυτήν.
Ήταν επίσης μια εμπνευσμένη αποκάλυψη για πολλούς ανθρώπους που ζουν με την εξουθενωτική ασθένεια που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα.
ΔιαφήμισηΔιαφήμισηΗ Σίλλερ, 34 χρονών αστέρι της «Σοπράνος», είπε στο περιοδικό People ότι διαγνώστηκε με MS πριν από 14 χρόνια όταν ήταν 20.
Η ανακοίνωση λήφθηκε γρήγορα από άλλους ειδησεογραφικούς οργανισμούς. Η Εθνική Εταιρεία Πολλαπλής Σκλήρυνσης το χαρακτήρισε εμφανώς στην κύρια ιστοσελίδα τους.
Χαίρομαι που μοιράστηκε. Οι άνθρωποι πρέπει να γνωρίζουν για αυτή την ασθένεια. Debbie Curran, ασθενή MSΜετά την καταστροφή της ιστορίας, τα άτομα με ΚΜ κατέρρευσαν ιστοσελίδες με αντίδραση. Στη σελίδα HealthLife Facebook "Ζώντας με τη σκλήρυνση κατά πλάκας", η ιστορία συγκέντρωσε περισσότερα από 400 "αρέσει" και 102 "μετοχές. "
Επιπλέον, αναρτήθηκαν περισσότερες από δύο δωδεκάδες σχόλια. Ενώ μερικοί αναρωτήθηκαν γιατί ο Sigler κράτησε το μυστικό διάγνωσης της ΣΚΠ για τόσα χρόνια, άλλοι το επαίνεσαν για «βγαίνοντας από το ντουλάπι» για την ασθένειά της.
"Χαρούμενος που μοιράστηκε», έγραψε η Debbie Curran. "Οι άνθρωποι πρέπει να μάθουν περισσότερα για αυτή την ασθένεια. Είναι σωστό να μιλήσει για την ευαισθητοποίηση. "
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση" Καλώς ήλθατε στο club ", πρόσθεσε ο Carol Hall Serro. "Δεν έχετε τίποτα να σας ντρέπεσαι. Ας ελπίσουμε ότι, μιλώντας έξω, θα ωφελήσουμε όλους μας μακροπρόθεσμα. "
"Παρακαλούμε να είστε στο προσκήνιο", δήλωσε η Linda Scifo. "Σε χρειαζόμαστε. "
Η Sigler αποκάλυψε στους ανθρώπους ότι της είπε στον τότε φίλο της, Cutter Dykstra, για την ασθένειά της, μόλις δύο εβδομάδες αφού άρχισαν να χρονολογούνται το 2012.
Το ζευγάρι παντρεύτηκε και τώρα έχει 2χρονο γιο.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Η Sigler δήλωσε ότι η υποστήριξη που έλαβε από τον σύζυγό της "σήμανε τα πάντα για αυτήν. "
Η Sigler είπε στους ανθρώπους ότι τα συμπτώματά της ήταν σταθερά για έξι χρόνια χάρη στη φαρμακευτική αγωγή. Ωστόσο, έχει δυσκολία στο περπάτημα για μεγάλες χρονικές περιόδους και η σκάλες αναρρίχησης είναι ένας αγώνας. Το τρέξιμο ή ακόμα και το τζόκινγκ δεν είναι επιλογή."Δεν υπάρχουν ρόλοι υπερήρωα για μένα", είπε.
Διαφήμιση
Οι λεπτομέρειες της ζωής του Sigler προκάλεσαν επίσης αντίδραση από την κοινότητα της MS Healthline.
«Δεν μπορώ πλέον να τρέχω», έγραψε η Dawn Barron. "Η κόπωση είναι τρελή και η ζέστη είναι ένας εφιάλτης. "ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
" Κρεμάστε εκεί και μάστε! "Πρόσθεσε ο Tracy A. Smith.
Η Sigler είπε στο CNN ότι «είναι συγκλονισμένη» από την αντίδραση που έλαβε.Είπε ότι ελπίζει ότι η ανακοίνωσή της θα βοηθήσει στην προώθηση της έρευνας των κρατών μελών.Είμαι πολύ ανοιχτός για τα κράτη μέλη μου. Έχω μάθει επίσης ότι το ΚΜ μου δεν με καθορίζει. Dawn Barron, ασθενής MS
Η δημοσιότητα ώθησε τους άλλους να αποκαλύψουν περισσότερα για την εμπειρία τους από την ασθένεια.
ΔιαφήμισηΗ Barron δήλωσε ότι διατήρησε το μυστικό της διάγνωσης για χρόνια επειδή εργάστηκε σε ένα "τρελό εταιρικό αρσενικό οδηγούμενο χώρο εργασίας" και δεν ήθελε κανέναν να ξέρει ότι ήταν "άρρωστος. "
Τώρα, όμως, είναι μπροστά για την ασθένειά της.ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
«Έχω μεγαλώσει πολύ και είμαι πολύ ανοιχτός για τα κράτη μέλη μου», έγραψε ο Barron. "Έχω μάθει επίσης ότι η ΣΣ μου δεν με καθορίζει. "
Διαβάστε περισσότερα: Το νέο φάρμακο δείχνει την υπόσχεση για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας»
