Βρέφη με καρκίνο: Πειραματική Νέα Θεραπεία
Πίνακας περιεχομένων:
- Όταν άλλες μέθοδοι όπως η χημειοθεραπεία δεν λειτουργούν, υπάρχει μια νεότερη θεραπεία λευχαιμίας περιλαμβάνει τη χρήση κυττάρων Τ του ίδιου του ασθενούς.
- «Τα μηχανουργικά Τ κύτταρα είναι η πιο σημαντική ιστορία στις δύσκολες για θεραπεία λευχαιμίες και λεμφώματα», δήλωσε ο ιατρός ογκολόγος Δρ Jack Jacoub σε συνέντευξη με την Healthline.
- Ο Jacoub σημειώνει ότι το χαρτί δημοσιεύθηκε σε ένα μικρό περιοδικό που δεν μπορεί να ληφθεί ευρέως σε όλο τον τομέα της αιματολογίας. Ωστόσο, είναι αρκετά βέβαιος ότι το παρόν έγγραφο βρίσκεται στο ραντάρ των επιστημόνων που εμπλέκονται στον τομέα.
Μια πειραματική θεραπεία έσωσε τη ζωή δύο παιδιών με δυσκολία στη θεραπεία της λευχαιμίας.
Τα δύο παιδιά, ηλικίας 11 και 16 μηνών, υπέστησαν πλήρη αποχή από καρκίνο εντός 28 ημερών από τη λήψη της θεραπείας.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμισηΔιαγνώστηκε με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία κυττάρων Β (ALL) και τα δύο βρέφη είχαν εξαντλήσει όλες τις άλλες επιλογές θεραπείας.
Σύμφωνα με την Αμερικανική Εταιρεία Καρκίνου, τα παιδιά με Β-κύτταρα ALL που είναι μεταξύ των ηλικιών 1 και 9 έχουν καλύτερα ποσοστά θεραπείας. Τα βρέφη ηλικίας κάτω του 1 έτους τείνουν να έχουν φτωχότερες προοπτικές.Διαφήμιση
Τα δύο βρέφη που έλαβαν την πειραματική θεραπεία δεν είχαν καρκίνο για περισσότερο από ένα χρόνο.ΔιαφήμισηΔιαφήμιση
Διαβάστε περισσότερα: Λιγότερα παιδιά που πεθαίνουν από καρκίνο αν και περισσότερα παιδιά έχουν την ασθένεια »Πώς λειτουργεί η επεξεργασία των Τ κυττάρων
Όταν άλλες μέθοδοι όπως η χημειοθεραπεία δεν λειτουργούν, υπάρχει μια νεότερη θεραπεία λευχαιμίας περιλαμβάνει τη χρήση κυττάρων Τ του ίδιου του ασθενούς.
Ωστόσο, τα περισσότερα βρέφη κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους δεν έχουν αναπτύξει αρκετά υγιή Τ κύτταρα.
Δρ. Ο Waseem Qasim, καθηγητής κυτταρικής και γονιδιακής θεραπείας στο Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού του Great Ormond Street, στο Πανεπιστήμιο του Λονδίνου, και οι συνεργάτες του, ήθελαν να βρουν λύση στο πρόβλημα αυτό.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Δεν ήταν δυνατή η λήψη αρκετών Τ κυττάρων από τα βρέφη, αποφάσισαν να χρησιμοποιήσουν αίμα δότη.
Μέσω της επεξεργασίας των γονιδίων, δημιούργησαν λειτουργικά Τ κύτταρα που θα μπορούσαν να αποφύγουν τις επιθέσεις του ανοσοποιητικού συστήματος σε απαράμιλους αποδέκτες.Τα Τ κύτταρα στη συνέχεια εγχύθηκαν στο αίμα των βρεφών.
Διαφήμιση
Δύο μήνες μετά τη διαδικασία, ένα βρέφος ανέπτυξε ήπια ασθένεια μοσχεύματος έναντι ξενιστή στο δέρμα. Καθαρίστηκε μετά από μεταμόσχευση μυελού των οστών και θεραπεία με στεροειδή. Το άλλο βρέφος δεν είχε επιπλοκές.
Είναι η πρώτη φορά που οι γιατροί έχουν θεραπεύσει καρκίνο με μεταβλημένα Τ κύτταρα από έναν δότη.ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Οι γιατροί έδειξαν ότι είναι δυνατό να δημιουργηθούν θεραπείες καθολικής ή «εκτός λειτουργίας» από τροποποιημένα κύτταρα Τ δότη.
Το πείραμα θα μπορούσε να οδηγήσει σε μεγάλες εξελίξεις στο σκληρό για θεραπεία ΟΛΩΝ.Διαβάστε περισσότερα: Παρά την οπισθοδρόμηση, η θεραπεία CAR-T κινείται προς τα εμπρός »
Διαφήμιση
Η υπόσχεση των Τ-λεμφοκυττάρων
Δεν χρειάζεται να ταιριάζουν ασθενείς με δότες, γρήγορα και πιο αποτελεσματικά.«Τα μηχανουργικά Τ κύτταρα είναι η πιο σημαντική ιστορία στις δύσκολες για θεραπεία λευχαιμίες και λεμφώματα», δήλωσε ο ιατρός ογκολόγος Δρ Jack Jacoub σε συνέντευξη με την Healthline.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
"Έχει σημειωθεί μεγάλη πρόοδος σε αυτό το είδος θεραπείας. Είναι μια περιοχή που έχει εξαιρετική υπόσχεση και σίγουρα πρέπει να ληφθεί υπόψη », δήλωσε ο Jacoub, διευθυντής της θωρακικής ογκολογίας στο MemorialCare Cancer Institute στο Orange Coast Memorial Medical Center στην Καλιφόρνια.
"Αυτός ο τύπος λεμφοβλαστικής λευχαιμίας είναι μια πολύ κακή ασθένεια", πρόσθεσε. "Είναι συχνά λίγα που πρέπει να χαθούν. Αυτό συμβαίνει με αυτά τα δύο βρέφη. Παρέστησαν θεραπεία σε συμπονετική βάση. Όλες οι άλλες θεραπείες απέτυχαν, οπότε δεν υπήρχε τίποτα να χάσει. Θα είχαν υποκύψει σε αυτή την ασθένεια. "" Οι συγγραφείς του εγγράφου υποδηλώνουν ότι υπάρχουν περιορισμοί στη λήψη λεμφοκυττάρων σε νεαρούς ασθενείς. Έχουν ένα λιγότερο ώριμο ανοσοποιητικό σύστημα. Δεν έχουν αρκετά Τ κύτταρα, και αυτό είναι ένα πρόβλημα ", δήλωσε ο Jacoub.
"Οι συντάκτες υπονοούν ότι δεν χρειάζεται να πάμε στον ασθενή ή να έχουμε δωρητή. Δεν χρειαζόμαστε ούτε διαδρομή ", εξήγησε.
Διαβάστε περισσότερα: Η πρόοδος αναφέρθηκε σε νέες θεραπείες για άτομα με λέμφωμα »
Επόμενα βήματα για ερευνητές
« Σε αυτά τα δύο βρέφη έδειξαν ότι μπορούν να το κάνουν », δήλωσε ο Jacoub. "Είναι μόνο δύο [ασθενείς] και το δοκίμασαν επειδή δεν υπήρχε τίποτε άλλο. Αλλά δεν είναι καν μια δοκιμαστική δομή φάσης Ι. "
Ο Jacoub σημειώνει ότι το χαρτί δημοσιεύθηκε σε ένα μικρό περιοδικό που δεν μπορεί να ληφθεί ευρέως σε όλο τον τομέα της αιματολογίας. Ωστόσο, είναι αρκετά βέβαιος ότι το παρόν έγγραφο βρίσκεται στο ραντάρ των επιστημόνων που εμπλέκονται στον τομέα.
Αξίζει επίσης να σημειωθεί το μικρό μέγεθος δείγματος.
«Δεν γνωρίζουμε πώς θα κάνουν οι επόμενοι ασθενείς. Αυτή είναι μόνο μια παρατήρηση, αλλά μια συναρπαστική που πρέπει να επεκταθεί ", είπε.
Ο Jacoub προτείνει την ανάγκη για μεγαλύτερη συνεργασία με μεγαλύτερα ιδρύματα με ερευνητική υποδομή, περισσότερους από αυτούς τους τύπους ασθενών και την τεχνογνωσία για τη διαχείριση αυτής της ασθένειας.
"Είτε πρόκειται για δοκιμή φάσης Ι είναι ένα μεγάλο άλμα. Θα πρέπει να περιλαμβάνει περισσότερα από ένα θεσμικά όργανα. Αυτή τη στιγμή είναι απλώς μια παρατήρηση δύο ασθενών. Δεν θα βιαστούμε να προσπαθήσουμε να το κάνουμε τώρα, αλλά έτσι ξεκινούν τα πράγματα », είπε.
Με περισσότερο επιστημονικό έλεγχο και επίβλεψη - εάν μπορούμε να το αναπαραστήσουμε - θα μπορούσε να είναι τεράστια. Ο Δρ Jack Jacoub, Ινστιτούτο Καρκίνου MemorialCare
Ο Jacoub βλέπει πολλές δυνατότητες σε αυτό το είδος θεραπείας. Αλλά υπάρχει πολύς δρόμος.
"Η δοκιμασία του U.K θα πρέπει να είναι αναπαραγώγιμη στις Ηνωμένες Πολιτείες για να δει αν αυτό είναι εφικτό. Με περισσότερο επιστημονικό έλεγχο και εποπτεία - εάν το μπορούμε να το αναπαραγάγουμε - θα μπορούσε να είναι τεράστιο. Τα εμπόδια θα ξεπεραστούν », είπε. "Παίρνουν τη διαθέσιμη τεχνολογία μερικά επιπλέον βήματα. Η τεχνολογία είναι εκεί. Αν ήταν πραγματικά ένα πραγματικό αποτέλεσμα και μπορεί να αναπαραχθεί σε διαφορετικά περιβάλλοντα και χώρες, θα μπορούσε να οδηγήσει σε ευρέως διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές.Εάν αυτή η παρατήρηση μπορεί να αναπαραχθεί με ακρίβεια, πιθανότατα θα γνωρίζουμε το επόμενο έτος ή δύο. Αυτό είναι το πόσο γρήγορα κινείται αυτό το πεδίο. "Ο Jacoub είπε ότι πρόκειται για συναρπαστικά νέα για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους.
"Δεν είναι ευρέως διαθέσιμο ή το τρέχον πρότυπο φροντίδας. Αλλά οι οικογένειες αυτών των ασθενών είναι συνήθως ιατρικά καταλαβαίνω ", είπε.
Είναι όλα για τις οικογένειες που το κάνουν με τους γιατρούς τους.
"Είναι εντάξει εάν ο γιατρός τους δεν έχει δει αυτή τη δημοσιευμένη αναφορά. Αντίγραφα αυτού του περιοδικού μπορεί να μην πάνε παντού. Συνήθως αυτά τα πράγματα συμβαίνουν σε συνεργασία. Τα μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σε επιστήμονες και ιδρύματα αρχίζουν συζητήσεις. Πρέπει λοιπόν να το φέρνουν σίγουρα. "
