Σπίτι Ο γιατρός σας 6 πράγματα που δεν πρέπει ποτέ να πείτε σε κάποιον με νόσο του Πάρκινσον

6 πράγματα που δεν πρέπει ποτέ να πείτε σε κάποιον με νόσο του Πάρκινσον

Anonim

Εάν έχετε νόσο του Πάρκινσον ή είστε φροντιστής του Πάρκινσον, γνωρίζετε ότι η πάθηση δεν επηρεάζει μόνο σωματικές κινήσεις. Είναι κάτι περισσότερο από τρόμο, ακαμψία και περιστασιακό πρόβλημα ισορροπίας.

Ζητήσαμε από την κοινότητα του Living with Parkinson's Disease Facebook να μοιραστούμε μερικά από τα πιο ασαφή πράγματα που έχουν πει οι άνθρωποι σχετικά με την πάθηση. Εδώ είναι μερικά πράγματα που έχουν ακούσει - και τι θέλουν να είχαν ακούσει αντ 'αυτού.

Η νόσος του Πάρκινσον είναι μια χρόνια εκφυλιστική ασθένεια. Αυτό σημαίνει ότι τα συμπτώματα επιδεινώνονται με την πάροδο του χρόνου. Κάθε περίπτωση είναι ατομική, οπότε αυτό που μοιάζει ή αντιμετωπίζει ο φίλος σας μπορεί να είναι εντελώς διαφορετικό από ένα μέλος της οικογένειας που υποφέρει από την ίδια ασθένεια.

Είναι αδύνατο να προβλέψουμε πού θα είναι ο φίλος σας ένα χρόνο από τώρα, πόσο μάλλον δέκα χρόνια από τώρα. Τα κινητικά συμπτώματα είναι συχνά τα πρώτα σημάδια της νόσου του Parkinson. Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν δυσκολία στην ισορροπία, δυσκολία στο βάδισμα ή στέκεται, και αδράνεια. Ωστόσο, αυτά τα συμπτώματα μπορεί να είναι και δείκτες άλλων καταστάσεων. Λόγω αυτού, μπορεί να χρειαστούν χρόνια πριν κάποιος λάβει μια επίσημη διάγνωση.

Περισσότεροι από ένα εκατομμύριο Αμερικανοί έχουν Πάρκινσον, συμπεριλαμβανομένων των Michael J. Fox, Muhammad Ali και Linda Ronstadt. Η ακριβής διάγνωση μπορεί να είναι μια δύσκολη και χρονοβόρα διαδικασία. Αυτό συμβαίνει επειδή δεν υπάρχει κανένας διαγνωστικός έλεγχος. Επιπλέον, κάθε περίπτωση είναι διαφορετική και όλοι θα έχουν διαφορετικό σχέδιο θεραπείας.

Η έρευνα έχει διαπιστώσει ότι η παραμονή θετική και η ενεργητικότητα είναι δύο από τους καλύτερους τρόπους για να επιβραδύνεται η επιδείνωση των συμπτωμάτων και η πρόοδος της νόσου.

Η νόσος του Πάρκινσον επηρεάζει κυρίως τις κινητικές δεξιότητες, αλλά μπορεί επίσης να επηρεάσει σημαντικά τη διάθεση ενός ατόμου. Στην πραγματικότητα, σχεδόν το 60% των ατόμων με την ασθένεια εμφανίζουν ήπια ή μέτρια κατάθλιψη σε κάποιο σημείο. Η κατάθλιψη μπορεί να κάνει πιο δύσκολο για τον φίλο σας να κάνει κάποιες δραστηριότητες που αγαπούσαν κάποτε.

Αντί να παίρνετε πίσω κάθισμα και να περιμένετε τον φίλο σας να φτάσει σε εσάς, πάρτε την πρωτοβουλία μόνοι σας. Καλέστε και δείτε εάν θα ήθελαν να πάνε σε κοντινή απόσταση με σας ή να γίνουν μαζί σας και η οικογένειά σας στις ταινίες. Αν νομίζετε ότι θα προτιμούσαν να μείνουν στο σπίτι, να τους εκπλήξουν με ένα σπιτικό δείπνο για τους δυο σας να μοιραστείτε. Μικρές χειρονομίες όπως αυτές μπορούν να κάνουν μεγάλη διαφορά στη συνολική διάθεση και ποιότητα ζωής του φίλου σας.

Υπάρχουν πολλά φάρμακα για τη νόσο του Πάρκινσον, αλλά η ασθένεια δεν είναι αναστρέψιμη ή θεραπευτική. Επειδή η ασθένεια μπορεί να επηρεάσει τη γνώση, είναι συχνά δύσκολο για τα άτομα με τη νόσο να παραμείνουν στην κορυφή των φαρμάκων τους. Είναι κοινό για τους ανθρώπους να λαμβάνουν πολλαπλά φάρμακα σε διαφορετικούς χρόνους καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Ο φίλος σας μπορεί να έχει πρόβλημα να θυμηθεί εάν πήρε το φάρμακο ή όταν έχει προγραμματιστεί να πάρει την επόμενη δόση. Εάν παρατηρήσετε αυτό, ρωτήστε αν υπάρχει κάτι που μπορείτε να κάνετε για να βοηθήσετε. Ο καθορισμός υπενθύμισης στο τηλέφωνό σας ή ακόμα και η τοποθέτηση μιας κολλώδους σημείωσης στο ψυγείο δείχνει ότι είστε εκεί γι 'αυτούς.

Η εμπειρία του κάθε ατόμου με το Parkinson είναι μοναδική. Αυτό καθιστά αδύνατο να γνωρίζουμε τι περνάει κάποιος. Τόσο τα συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον όσο και το πόσο γρήγορα εξελίσσεται ποικίλλουν από άτομο σε άτομο. Έτσι, ακόμα κι αν είχατε ένα μέλος της οικογένειας ή κάποιον άλλο φίλο με την ασθένεια, είναι απίθανο να αισθάνονται με τον ίδιο τρόπο. Αναρωτώντας αν ο φίλος σας χρειάζεται βοήθεια, δείχνετε ότι ενδιαφέρεστε και θέλετε να βοηθήσετε στην καλύτερη διαχείριση της ασθένειάς σας.