Κίνηση «σωστής προσπάθειας» Θέλετε τελικά να πάρετε πειραματικά φάρμακα
Πίνακας περιεχομένων:
- ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
- «Η Συμμαχία Abigail ποτέ δεν ενέκρινε ένα ελεύθερο για όλους», δήλωσε ο Frank Burroughs, ιδρυτής της Abigail Alliance με έδρα τη Βιρτζίνια, μιας μη κερδοσκοπικής οργάνωσης που προωθεί την πρόωρη πρόσβαση σε νέα φάρμακα υπό ανάπτυξη.
- Το FDA έχει θεσπίσει κανόνες από το 1987 που επέτρεψαν στους ασθενείς να έχουν πρόσβαση σε πειραματικά φάρμακα υπό ορισμένες συνθήκες.
- Το δικαίωμα να προσπαθήσουμε, ωστόσο, δεν είναι η μόνη οδός για να πάρουμε θεραπείες σε τελικά ασθενείς. Παρόλο που το Abigail Alliance υποστηρίζει τη νομοθεσία για την ορθή δοκιμή σε κρατικό επίπεδο, εστιάζει περισσότερο την ενέργειά του στην ενθάρρυνση του FDA και του Κογκρέσου να επιταχύνουν τη διαδικασία έγκρισης υποσχόμενων φαρμάκων.
- Η ταχύτερη έγκριση θα μπορούσε να βοηθήσει την κόρη του Burroughs. Και θα μπορούσε επίσης να επιταχύνει την ανάκαμψη του Heidke-McCartin.
Όταν η Lorraine Heidke-McCartin έβγαλε επιλογές για να αντιμετωπίσει το επιθετικό της στέλεχος του καρκίνου του μαστού - το οποίο διαγνώστηκε το 2006 - έκανε ό, τι θα κάνουν πολλές γυναίκες στη θέση της. Αυτή και ο σύζυγός της άρχισαν να αναζητούν εναλλακτικούς τρόπους για να σώσουν τη ζωή τους.
Και όπως και άλλοι άνθρωποι που αντιμετωπίζουν το χρονόμετρο μιας τελικής ασθένειας, ο Heidke-McCartin στράφηκε σε πειραματικές θεραπείες.
ΠεριεχόμεναΠεριέλαβε ένα φάρμακο, το οποίο ονομάζεται T-DM1, το οποίο ακόμη υποβλήθηκε σε κλινικές δοκιμές και δεν είχε ακόμη εγκριθεί από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Αυτό σήμαινε ότι υπήρχαν μόνο δύο δρόμοι ανοιχτοί για να πάρει αυτό το δυνητικά σωσίβιο φάρμακο. Το πρώτο ήταν να εγγραφεί σε μία από τις τρέχουσες κλινικές δοκιμές. Αλλά αυτά έχουν μόνο χώρο για ένα κλάσμα του αριθμού των ανθρώπων που στέκονται να επωφεληθούν από το φάρμακο μόλις αποδειχθεί ότι είναι ασφαλές και αποτελεσματικό.
Πριν όμως η Heidke-McCartin μπορούσε να ζητήσει το φάρμακο, η εταιρεία έκλεισε το πρόγραμμα διευρυμένης πρόσβασης στη Βοστώνη, αναφέροντας καθυστερήσεις στη διαδικασία έγκρισης από την FDA.Μεταξύ των ανθρώπων με τελική ασθένεια και λίγες επιλογές για θεραπεία, η ιστορία του Heidke-McCartin δεν είναι ασυνήθιστη. Είναι επίσης ένα από τα πολλά που επισημάνθηκαν στην ιστοσελίδα του ιδρύματος Goldwater της Αριζόνα, ενός συντηρητικού και ελευθεριακού think tank.
Η διαφήμισηΗ οργάνωση ενθαρρύνει τα κράτη να περάσουν τους νόμους "Δικαίωμα στην προσπάθεια" που επιτρέπουν σε ασθενείς, όπως ο Heidke-McCartin, οι οποίοι είναι μη επιλέξιμοι ή ανίκανοι να συμμετάσχουν σε κλινικές δοκιμές να αποκτήσουν πρόσβαση σε πειραματικά φάρμακα. Για να γίνει αυτό, οι ασθενείς πρέπει να έχουν σύσταση γιατρού και έχουν πρώτα εξαντλήσει όλες τις άλλες θεραπευτικές επιλογές.
«Στόχος μας είναι πραγματικά να βοηθήσουμε στην αύξηση της πρόσβασης σε φάρμακα με δυνατότητα διάσωσης», δήλωσε ο Kurt Altman, διευθυντής εθνικών υποθέσεων και ειδικός σύμβουλος του Ινστιτούτου Goldwater.Ο Altman και ένας συνάδελφος συνέταξαν τη νομοθεσία που ένας αυξανόμενος αριθμός κρατών χρησιμοποίησε ως πρότυπο για τις δικές τους πρωτοβουλίες. Σύμφωνα με την κοινωνία των επαγγελματιών κανονιστικών θεμάτων, 19 κράτη έχουν περάσει μέχρι στιγμής το δικαίωμα να δοκιμάσουν νόμους, με την Αριζόνα να την εγκρίνει με βούληση τον περασμένο Νοέμβριο. Επιπλέον, η νομοθεσία περιμένει την υπογραφή του κυβερνήτη σε τρία κράτη.
Καρκίνος του μαστού: Είναι κλινικές δοκιμές για μένα;»
Άγνωστες παρενέργειες θα μπορούσαν να επιδεινώσουν την ποιότητα ζωής
Στην επιφάνεια, λίγοι άνθρωποι θα διαφωνούσαν με ένα νόμο που αποσκοπούσε στην επιτάχυνση της λήψης φαρμάκων σε τελικά ασθενείς, που δεν έχουν πουθενά αλλού να στραφούν. Αλλά μόλις βρεθείτε στις λεπτομέρειες, όλοι στην ιατρική κοινότητα δεν συμφωνούν ότι το νόμο "Δικαίωμα στην προσπάθεια" θα βοηθήσει όλους τους ασθενείς.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Μία από τις βασικές ανησυχίες είναι ότι αυτοί οι νόμοι αφορούν φάρμακα που βρίσκονται ακόμα σε κλινικές δοκιμές και δεν έχουν ακόμη εγκριθεί από το FDA. Αυτό σημαίνει ότι η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά τους δεν είναι εντελώς γνωστές.
"Υπάρχει μια ιδέα σε αυτό το σημείο ότι δεν πρόκειται να σκοτώσουν κάποιον. Ότι είναι σχετικά ασφαλείς », δήλωσε ο Craig Klugman, Ph. D., βιοθεραπευτής και ιατρικός ανθρωπολόγος στο πανεπιστήμιο DePaul. "Αλλά μπορεί να υπάρχουν πολλές ανεπιθύμητες ενέργειες και δεν θα έχουμε ιδέα τι είναι. "Οι πρώτες κλινικές δοκιμές - γνωστές ως φάση Ι - έχουν σχεδιαστεί για να ελέγχουν την ασφάλεια, να εντοπίζουν μείζονες παρενέργειες και να καθορίζουν την καλύτερη δόση ενός φαρμάκου για χρήση. Αλλά αυτές οι μελέτες αφορούν μόνο ένα μικρό αριθμό ανθρώπων.
Διαφήμιση [Ένα φάρμακο] μπορεί να αυξήσει τον πόνο, θα μπορούσε να αυξήσει τον πόνο και να κάνει όποια ώρα έμεινε μια μάλλον άθλια εμπειρία - σε ένα όνειρο σωλήνων. Craig Klugman, Ph.D., Πανεπιστήμιο DePaul
Μόλις το φάρμακο γίνει μέσω αυτού του σταδίου, απαιτούνται μεγαλύτερες δοκιμές για να ελεγχθεί πραγματικά πόσο καλά λειτουργεί ένα φάρμακο. Αυτές οι μεταγενέστερες φάσεις μπορεί επίσης να προκαλέσουν παρενέργειες που δεν εμφανίζονται σε μικρότερες δοκιμές.
Παρόλο που τελικά ασθενείς ασθενείς μπορεί να μην έχουν τίποτα να χάσουν, οι άγνωστες παρενέργειες θα μπορούσαν να επιδεινώσουν την ποιότητα ζωής τους προς το τέλος.ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
"Οποιαδήποτε στιγμή ο κόσμος έχει απομείνει θα μπορούσε να γίνει πολύ χειρότερος", δήλωσε ο Klugman. "Θα μπορούσε να αυξήσει τον πόνο, θα μπορούσε να αυξήσει τον πόνο και να κάνει όποια ώρα έμεινε μια αρκετά άθλια εμπειρία - σε ένα όνειρο σωλήνων. "
Οι κριτικοί ανησυχούν για το φάρμακο ελεύθερο για όλουςΘεωρητικά, το δικαίωμα προσπάθειας θα επέτρεπε στους ασθενείς να ζητούν πειραματικό φάρμακο σε οποιοδήποτε στάδιο της αναπτυξιακής του διαδικασίας. Ωστόσο, ορισμένοι υποστηρικτές της πρόωρης πρόσβασης σε φάρμακα υποστηρίζουν ότι πρέπει να δοθεί έμφαση στην προώθηση των υποσχόμενων φαρμάκων κατά τη διάρκεια των ταχύτερων - αυτών που έχουν αποδειχθεί σε κλινικές δοκιμές για να λειτουργούν καλά με ελάχιστες ανησυχίες για την ασφάλεια.
«Η Συμμαχία Abigail ποτέ δεν ενέκρινε ένα ελεύθερο για όλους», δήλωσε ο Frank Burroughs, ιδρυτής της Abigail Alliance με έδρα τη Βιρτζίνια, μιας μη κερδοσκοπικής οργάνωσης που προωθεί την πρόωρη πρόσβαση σε νέα φάρμακα υπό ανάπτυξη.
ΔιαφήμισηΠαίρνει ακόμα τον ιατρό για πάνω από 100 ώρες για να ολοκληρώσει την απαιτούμενη γραφειοκρατία για να εφαρμοστεί μέσω του προγράμματος συμπαθητικής χρήσης του [FDA's]. Η κόρη του, Abigail, πέθανε από καρκίνο κεφαλής και τραχήλου σε ηλικία 21 ετών το 2001. Πριν πεθάνει, οι γιατροί της είπαν στην οικογένειά της ένα πειραματικό φάρμακο που στοχεύει στον ίδιο τύπο καρκίνου που είχε. Το φάρμακο είχε καλή απόδοση στις κλινικές δοκιμές εκείνη την εποχή, αλλά αυτές οι μελέτες ήταν για τον καρκίνο του παχέος εντέρου.Έτσι δεν μπόρεσε να συμμετάσχει.
Η οικογένειά της έσπρωξε τις φαρμακευτικές εταιρείες και το Κογκρέσο για πρόσβαση στο φάρμακο. Έκαναν επίσης μια εκτεταμένη εκστρατεία στα μέσα ενημέρωσης. Παρά τη δημοσιότητα, η FDA δεν ενέκρινε το φάρμακο μέχρι τέσσερα χρόνια μετά την αποβίωσή της.
ΔιαφήμισηΔιαφήμισηΗ Burroughs δεν ανησυχεί για το δικαίωμα να προσπαθήσει να οδηγήσει σε ένα ελεύθερο για όλους, επειδή έχει βρει ότι πολλοί άρρωστα ασθενείς κάνουν την εργασία τους για το τι μπορεί να λειτουργήσει για την ασθένειά τους.
«Ακούμε ξανά και ξανά από τους ασθενείς που μας τηλεφωνούν, που μας στέλνουν μηνύματα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου - και μερικές φορές είναι ομάδες ασθενών - ότι κοιτάζουν ένα φάρμακο που έχει δείξει υπόσχεση στις πρώτες κλινικές δοκιμές, όχι μόνο φάρμακα, "Είπε ο Burroughs.
Λάβετε τα πραγματικά περιστατικά: Βρείτε τοπικές κλινικές δοκιμές »Το Πρόγραμμα Παρηγορητικής Χρήσης του FDA είναι πολύ αργό
Δεδομένου ότι τα κράτη άρχισαν να εισάγουν νόμους Right to Try - πολλά από αυτά μόνο στην τρέχουσα συνεδρίαση -.
"Ας ελπίσουμε ότι μέχρι το τέλος του καλοκαιριού είμαστε πέρα από τα μισά κράτη που έχουν περάσει νόμους όπως αυτό", δήλωσε ο Altman.
Το FDA έχει θεσπίσει κανόνες από το 1987 που επέτρεψαν στους ασθενείς να έχουν πρόσβαση σε πειραματικά φάρμακα υπό ορισμένες συνθήκες.
Ωστόσο, οι επικριτές του προγράμματος διευρυμένης πρόσβασης του FDA λένε ότι η διαδικασία απαιτεί πάρα πολύ από το ένα πράγμα που τελικά ασθενείς ασθενείς δεν έχουν αρκετό χρόνο.
Όταν έχετε πολλά υποσχόμενα φάρμακα που δείχνουν αποτελεσματικότητα και ασφάλεια στις πρώτες κλινικές δοκιμές, χρειαζόμαστε τα φάρμακα που εγκρίθηκαν νωρίτερα. Frank Burroughs, Abigail Alliance
Υπάρχουν ορισμένες ενδείξεις προόδου στον τομέα αυτό. Η FDA ανακοίνωσε νωρίτερα αυτό το έτος ότι η διεύρυνση της φόρμας πρόσβασης θα διαρκέσει μόνο 45 λεπτά για να συμπληρώσει ένας γιατρός. Αλλά αυτή η αλλαγή δεν έχει ακόμη εφαρμοστεί.
"Αν και η FDA πρότεινε μια αλλαγή κανόνα, μέχρι σήμερα δεν έχει τεθεί σε ισχύ", δήλωσε ο Altman. "Παίρνει ακόμα τον ιατρό για πάνω από 100 ώρες για να ολοκληρώσει την απαιτούμενη γραφειοκρατία για να εφαρμοστεί μέσω του προγράμματος αφομοιωτικής χρήσης του [FDA's]. "
Και αυτό δεν λαμβάνει καν υπόψη το χρόνο που απαιτείται για να ανταποκριθεί η φαρμακευτική εταιρεία ή για το FDA για να εξετάσει το αίτημα, το οποίο μπορεί να ανέρχεται σε μήνες. Το δικαίωμα να προσπαθήσουμε οι υποστηρικτές ελπίζουμε να επιταχύνουμε ολόκληρη τη διαδικασία απόκτησης πειραματικών φαρμάκων στους ασθενείς."Ξεκινήσαμε σε κρατικό επίπεδο για να προσπαθήσουμε να κόψουμε αυτά δύο έως τέσσερις μήνες σε δύο έως τέσσερις εβδομάδες, και τελικά - ελπίζουμε - σε δύο με τέσσερις ημέρες", δήλωσε ο Altman.
Η ταχύτερη έγκριση φαρμάκων μπορεί να βοηθήσει περισσότερους ασθενείς
Για ορισμένους υποστηρικτές του Δικαίου να δοκιμάσουν, η νομοθεσία απαλλάσσει τη FDA από τη διαδικασία και αφήνει αποφάσεις για ιατρική περίθαλψη όπου ανήκει - μεταξύ ασθενούς και γιατρού. Αλλά άλλοι ανησυχούν ότι το να γίνει αυτό θα θέσει σε κίνδυνο την ασφάλεια.
"Το πρόβλημα εδώ είναι ότι το [Right to Try] υπονομεύει ουσιαστικά το σύστημα που έχουμε ότι λειτουργεί", δήλωσε ο Klugman. "Έχουμε αυτό το σύστημα αναθεώρησης της FDA που εξετάζει τα φάρμακα για να σιγουρευτεί ότι είναι ασφαλή και βεβαιωθείτε ότι είναι αποτελεσματικά. Αποτρέπει τα άτομα να βλάπτονται από τα ναρκωτικά για το μεγαλύτερο μέρος."
Το δικαίωμα να προσπαθήσουμε, ωστόσο, δεν είναι η μόνη οδός για να πάρουμε θεραπείες σε τελικά ασθενείς. Παρόλο που το Abigail Alliance υποστηρίζει τη νομοθεσία για την ορθή δοκιμή σε κρατικό επίπεδο, εστιάζει περισσότερο την ενέργειά του στην ενθάρρυνση του FDA και του Κογκρέσου να επιταχύνουν τη διαδικασία έγκρισης υποσχόμενων φαρμάκων.
"Όταν έχετε πολλά υποσχόμενα φάρμακα που δείχνουν αποτελεσματικότητα και ασφάλεια στις πρώτες κλινικές δοκιμές, χρειαζόμαστε τα φάρμακα που εγκρίθηκαν νωρίτερα", δήλωσε ο Burroughs. "Αυτός είναι ο τρόπος για να βοηθήσει τη συντριπτική πλειοψηφία των ανθρώπων που έχουν εξαντλήσει τις επιλογές της FDA και δεν μπορούν να μπουν σε κλινικές δοκιμές. "
Η επιτάχυνση της συνολικής διαδικασίας έγκρισης μπορεί επίσης να βοηθήσει τους τελικά ασθενείς ασθενείς με άλλους τρόπους.
Το δικαίωμα να δοκιμάζουν νόμους επιτρέπει στους ασθενείς να ζητούν πειραματικό φάρμακο από φαρμακευτική εταιρεία. Αλλά σε σύγκριση με την πλήρη ανάπτυξη ενός φαρμάκου εγκεκριμένου από την FDA, μόνο περιορισμένες παρτίδες πειραματικών φαρμάκων γίνονται για κλινικές δοκιμές. Αυτό τους καθιστά δαπανηρούς.
Αυτά τα φάρμακα «δεν καλύπτονται από ασφάλιση επειδή οι πειραματικές θεραπείες, γενικά, δεν καλύπτονται από ασφάλιση», δήλωσε ο Klugman. "Δεν καλύπτεται από τα ομοσπονδιακά προγράμματα. Δεν καλύπτεται από τα κρατικά σας προγράμματα. Έτσι πρέπει να πληρώσετε για αυτό από την τσέπη σας. "
Υπάρχει επίσης το πρόβλημα της περιορισμένης διαθεσιμότητας. Ακριβώς επειδή ένας ασθενής ζητά ένα φάρμακο μέσω του Δικαίου να δοκιμάσει, αυτό δεν σημαίνει ότι μια επιχείρηση έχει αρκετά διαθέσιμα για να δώσει το φάρμακο σε άτομα έξω από τις κλινικές δοκιμές του.
Αυτό σημαίνει ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες πρέπει να αποφασίσουν ποιοι ασθενείς λαμβάνουν πειραματικά φάρμακα μέσω προγραμμάτων παρηγορητικής χρήσης. Οι οποίες μπορούν να τους αφήσουν ανοιχτές σε πιέσεις ή επιθέσεις από εκστρατείες κοινωνικού περιεχομένου υψηλού προφίλ από ασθενείς και τις οικογένειές τους.
Σε απάντηση στις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν τα προγράμματα παρηγορητικής χρήσης, η Johnson & Johnson ανακοίνωσε πρόσφατα ότι θα δημιουργήσει ένα ανεξάρτητο συμβουλευτικό συμβούλιο. Αυτή η ομάδα - αποτελούμενη από γιατρούς, βιοηθικούς και υποστηρικτές ασθενών - θα εξετάσει αιτήματα προς τη φαρμακοβιομηχανία της εταιρείας για πρόσβαση σε πειραματικά φάρμακα.
Διαβάστε περισσότερα: Σύμφωνα με τους νέους κανόνες, όλα τα κλινικά αποτελέσματα της δοκιμής πρέπει να γίνουν δημόσια »
Δικαίωμα να δοκιμάσετε τα σήματα Public Push for Change
Είναι πολύ νωρίς για να μάθετε πώς θα διαδραματίσει η κίνηση Right to Try, αλλά η Burroughs λέει ένα πράγμα είναι βέβαιο:
«Το δικαίωμα να δοκιμάσουν νόμους συνεχίζουν να στέλνουν ένα ισχυρό μήνυμα στο FDA και στο Κογκρέσο, λέγοντας ότι το κοινό θέλει αυτή την αλλαγή», δήλωσε ο Burroughs. "Θέλουμε αυτά τα φάρμακα να εγκριθούν νωρίτερα. "
Η ταχύτερη έγκριση θα μπορούσε να βοηθήσει την κόρη του Burroughs. Και θα μπορούσε επίσης να επιταχύνει την ανάκαμψη του Heidke-McCartin.
Αφού η φαρμακευτική εταιρεία έκλεισε το πρόγραμμα διευρυμένης πρόσβασης στη Βοστώνη, ο Heidke-McCartin μπόρεσε να πάρει το T-DM1 σε άλλη τοποθεσία στη Βιρτζίνια. Αυτό απαιτούσε τη λήψη περισσοτέρων από 16 ταξιδιών μπροστά και πίσω για θεραπεία πριν η FDA τελικά της επέτρεπε να πάρει το φάρμακο στη Βοστώνη.
Σε ένα βίντεο YouTube σχετικά με την εμπειρία της, ο Heidke-McCartin συνοψίζει τα συναισθήματα πολλών ασθενών με τερματικές ασθένειες, των οικογενειών τους και εκείνων που υποστηρίζουν την ταχύτερη έγκριση υποσχόμενων φαρμάκων.
"Αν υπάρχουν φάρμακα που είναι διαθέσιμα και έχουν περάσει τα πρότυπα ασφαλείας", είπε, "δεν φαίνεται να υπάρχει λόγος να τους κρατήσετε πίσω από κάποιον. "
Μάθετε περισσότερα για το FDA»
