Ζαμπόν Δοκιμή: Σκοπός, Διαδικασία και Αποτελέσματα

Ποια είναι η δοκιμή Ham;

Το τεστ Ham είναι μια εξέταση αίματος που μπορεί να βοηθήσει τον γιατρό σας να καθορίσει την κατάσταση των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο σώμα σας. Ο Δρ Thomas Ham το σχεδίασε. Η δοκιμή μπορεί να βοηθήσει τον γιατρό σας να διαγνώσει ορισμένους τύπους αποκτώμενων και συγγενών διαταραχών του αίματος. Περιλαμβάνει τη διήθηση ενός δείγματος αίματος σε ήπιο οξύ για να ελέγξετε την ευθραυστότητα των κυττάρων του αίματος.

Οι γιατροί δεν χρησιμοποιούν πολύ συχνά τη δοκιμή Ham. Η δοκιμή της κυτταρομετρίας ροής αντικαθιστά σταδιακά τη διαδικασία.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Σκοπός

Ποιος είναι ο σκοπός της δοκιμής Ham;

Μια σταγόνα του αίματός σας περιέχει εκατομμύρια ερυθρά αιμοσφαίρια. Συνεχώς μετακινούνται μέσω του κυκλοφορικού συστήματος, παρέχοντας οξυγόνο στα όργανα και τους ιστούς σας και απομακρύνοντας τα απόβλητα. Τα υγιή ερυθρά αιμοσφαίρια είναι ζωτικής σημασίας για τα όργανα του οργανισμού σας να λειτουργούν σωστά. Το κόκκινο χρώμα τους προέρχεται από μια χημική ουσία που ονομάζεται αιμοσφαιρίνη. Αυτή είναι μια πρωτεΐνη που μεταφέρει σίδηρο και μεταφέρει οξυγόνο. Τα ερυθροκύτταρα σας πεθαίνουν κάθε 120 ημέρες και το μυελό των οστών σας παράγει συνεχώς καινούργια.

Προετοιμασία

Πώς προετοιμάζετε για τη δοκιμή Ham;

Δεν απαιτούνται ειδικά παρασκευάσματα για αυτή τη δοκιμή. Θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν παίρνετε διαλύτες αίματος, όπως η βαρφαρίνη (Coumadin). Ο γιατρός σας μπορεί να σας συμβουλεύσει να διακόψετε τη λήψη ορισμένων φαρμάκων.

διαφήμισηΔεκατηγορίαΔημοσιολογία

Διαδικασία

Τι συμβαίνει κατά τη διάρκεια της δοκιμής Ham;

Θα χρειαστεί να δώσετε δείγμα αίματος από το χέρι σας. Αυτό περιλαμβάνει τα ακόλουθα βήματα:

Ένας πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα καθαρίσει τον ιστότοπο.

1. Θα βάλουν τη βελόνα στη φλέβα σας και θα τραβήξουν το αίμα σας σε έναν προσαρτημένο σωλήνα.
2. Όταν έχουν τραβήξει αρκετό αίμα για δείγμα, θα αφαιρέσουν τη βελόνα και θα επιδέσουν την περιοχή.
3. Θα στείλουν έπειτα το δείγμα αίματος σε εργαστήριο για ανάλυση.
4. Αποτελέσματα

Τι σημαίνουν τα αποτελέσματα;

Κανονικά αποτελέσματα

Αν τα ερυθρά αιμοσφαίρια δεν είναι εύθραυστα στο όξινο διάλυμα, το αποτέλεσμα είναι φυσιολογικό. Ένα κανονικό αποτέλεσμα θα εμφανιστεί ως αρνητική ανάγνωση.

Μη φυσιολογικά αποτελέσματα

Τα παρακάτω είναι δύο καταστάσεις που μπορούν να προκαλέσουν μη φυσιολογικά αποτελέσματα:

Παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία

Η PNH είναι μια σπάνια επίκτητη ασθένεια, που σημαίνει ότι δεν είναι γενετική. Κάνει τα ερυθρά αιμοσφαίρια να πεθαίνουν πρόωρα και τα νέα κύτταρα να παράγουν λανθασμένα. Τα ερυθροκύτταρα καθίστανται ευαίσθητα σε βλάβες από μια άλλη ουσία στο αίμα. Αυτή η διαταραχή επηρεάζει τα ερυθρά αιμοσφαίρια, τα λευκά αιμοσφαίρια και τα αιμοπετάλια. Τα λευκά αιμοσφαίρια καταπολεμούν τη μόλυνση Τα αιμοπετάλια είναι μικροσκοπικά αιμοσφαίρια που αποτρέπουν την αιμορραγία.

Η Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής των Ηνωμένων Πολιτειών σημειώνει ότι αυτή η επίκτητη ασθένεια επηρεάζει τόσο τους άνδρες όσο και τις γυναίκες, και συχνότερα συμβαίνει στις αρχές της εφηβείας.Η θεραπεία για αυτή τη διαταραχή, αν έχετε ήπια συμπτώματα, είναι το φυλλικό οξύ και η αντικατάσταση του σιδήρου. Οι άνθρωποι λαμβάνουν επίσης στεροειδή για αυτό σε πιο σοβαρές περιπτώσεις. Σε ακραίες περιπτώσεις, μεταμοσχεύσεις μυελού των οστών μπορούν να θεραπεύσουν τη διαταραχή. Η διαταραχή μπορεί να προκαλέσει:

επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις

• σκουρόχρωμα ούρα, ειδικά το πρωί
• κόπωση
• δύσπνοια
• ασυνήθιστα χλωμό δέρμα
• οσφυαλγία
• κοιλιακό άλγος <999 > κεφαλαλγίες
• αυξημένη τάση για φλεβικούς θρόμβους αίματος ή θρόμβωση
• Συγγενής δυσκινητοποιητική αναιμία
• Η κληρονομική νόσος του αίματος CDA είναι κληρονομική. Οι γιατροί συχνά το συμπεριλαμβάνουν στην ομάδα των αναιμιών που περιλαμβάνουν μειωμένη σύνθεση αιμοσφαιρίνης ή θαλασσαιμία. Προκαλεί έλλειψη ερυθρών αιμοσφαιρίων στο σώμα λόγω της μειωμένης παραγωγής. Αυτό εμποδίζει το κυκλοφορικό σύστημα να παρέχει αρκετό οξυγόνο στα όργανα και τους ιστούς. Η διαταραχή μπορεί να προκαλέσει:

κόπωση

αδυναμία

• ζαλάδες
• ασυνήθιστα χλωμό δέρμα
• κιτρίνισμα του δέρματος ή ίκτερος
• πρέπει να καθορίσετε ποιο από τα τρία είδη που έχετε.
• Ο τύπος CDA 1 προκαλεί ήπια αναιμία. Οι γιατροί συνήθως το διαγιγνώσκουν στην πρώιμη παιδική ηλικία. Μπορεί να προκαλέσει υπερφόρτωση σιδήρου. Η συνήθης θεραπεία για αυτόν τον τύπο είναι η θεραπεία χηλίωσης, η οποία βοηθά στην απομάκρυνση της περίσσειας σιδήρου από το σώμα. Το κίτρινο των ματιών και του δέρματος είναι κοινό σε άτομα που έχουν αυτή την κατάσταση.
• Ο τύπος CDA 2 μπορεί να είναι ήπιος έως σοβαρός. Οι γιατροί συνήθως το διαγνώσουν στους πρώτους εφήβους. Μπορεί να οδηγήσει σε:

χολόλιθοι

καρδιακές παθήσεις

διαβήτης

• κίρρωση
• CDA τύπου 3 προκαλεί σχετικά ήπια συμπτώματα. Τα άτομα με αυτό το είδος συνήθως λαμβάνουν μια διάγνωση κατά την ενηλικίωση. Μπορεί να οδηγήσει σε όραση και καρκίνο των λευκών αιμοσφαιρίων.
• ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
• Κίνδυνοι

Ποιοι είναι οι κίνδυνοι της δοκιμής Ham;

Όπως και με οποιαδήποτε εξέταση αίματος, η δοκιμή αυτή έχει ελάχιστο κίνδυνο να προκαλέσει ελάσσονες μώλωπες στο σημείο της βελόνας. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η φλέβα μπορεί να διογκωθεί μετά από λήψη αίματος. Αν συμβεί αυτό, εφαρμόστε μια ζεστή συμπίεση στο σημείο πολλές φορές κάθε μέρα. Η συνεχής αιμορραγία μπορεί να είναι ένα πρόβλημα εάν έχετε διαταραχή αιμορραγίας ή εάν παίρνετε ένα αραιωτικό αίματος όπως η βαρφαρίνη (Coumadin) ή η ασπιρίνη.

Διαφήμιση

Θεραπείες

Θεραπείες για CDA και PNH

Οι μεταγγίσεις αίματος είναι μια κοινή θεραπεία για το CDA. Θα χρειαστεί επίσης να πάρετε φάρμακο για να αφαιρέσετε την περίσσεια σιδήρου που συσσωρεύεται στο σώμα σας. Σε ακραίες περιπτώσεις μπορεί να είναι απαραίτητη μια μεταμόσχευση μυελού των οστών. Οι ερευνητές δεν έχουν βρει ότι η γονιδιακή θεραπεία είναι αποτελεσματική για αυτόν τον τύπο.

Η θεραπεία για την PNH είναι η αντικατάσταση σιδήρου και φυλλικού οξέος. Ο γιατρός σας μπορεί επίσης να συνταγογραφήσει στεροειδή. Οι γιατροί χρησιμοποιούν συχνά βαρφαρίνη (Coumadin) για τη θεραπεία θρόμβων αίματος που σχετίζονται με την PNH, διότι αφαιρεί το αίμα και μειώνει τον κίνδυνο θρόμβωσης. Εάν έχετε μια ακραία περίπτωση, μπορεί να χρειαστείτε μεταμόσχευση μυελού των οστών.