#WeAreILLmatic, μια κοινότητα MS για τις γυναίκες του χρώματος
Μην κάνετε κανένα λάθος: Victoria Reese είναι άγριος. Είναι μια γυναίκα που χάνει δύναμη, στυλ και καταλαβαίνω. Ως Διευθύνων Σύμβουλος της μπουτίκ δημιουργικής συμβουλευτικής, Victor Group LA - και όλοι γύρω από δροσερό κοτόπουλο - έχει γίνει έμπνευση για τις γυναίκες χρώματος και πάνω από 10, 000 οπαδούς στο Instagram.
Όμως, το 2012, η φρεσκάδα της τέθηκε στην τελική δοκιμασία όταν έμαθε ότι είχε υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (RRMS). Η ασθένεια δρα διαφορετικά σε διαφορετικούς ανθρώπους και η Reese πέρασε τους μήνες αμέσως μετά τη διάγνωσή της, προσπαθώντας να μάθει ό, τι μπορούσε. Όμως, καθώς συνέχιζε να σκάβει περαιτέρω, βρήκε τον εαυτό της να κοιτάζει σε ένα είδος MS κενό. Ήξερε ότι δεν θα μπορούσε να είναι η μόνη μαύρη γυναίκα με την ασθένεια. Και είχε δίκιο.
Κάνουν πόλο. Κάνω κλασικό. Η μελέτη της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας έδειξε ότι οι Αφροαμερικανοί έχουν 47% αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης σκλήρυνσης κατά πλάκας, σε σύγκριση με τους Καυκάσιους. Και οι γυναίκες έχουν τριπλάσιο κίνδυνο από τους άνδρες.
πού ήταν αυτές οι εκατοντάδες ανθρώπων; Οι γυναίκες του χρώματος; Πού και πώς θα μπορούσε να τα βρει;
Μου διδάχθηκα νωρίς ότι μερικές από τις μάχες μας δεν προορίζονται για εμάς, ότι είμαστε απλώς τα σκάφη που χρησιμοποιούνται από άλλους για να μάθουν. Η κοινότητα MS (που μοιάζει με εμένα) χρειάζεται ένα πρόσωπο, χρειαζόταν φωνή. Έτσι, σήμερα (8/14), με τα 56α γενέθλια του πατέρα μου, σηματοδοτεί την αρχή της κίνησης μου. Το @WeAreILLmatic είναι μια εκστρατεία που ενώνει τις Γυναίκες του Χρώματος που έχουν διαγνωστεί με σκλήρυνση κατά πλάκας και θέλουν να ανακουφίσουν το «άρρωστο». Αυτή είναι η ιστορία μας, ήρθε η ώρα να δούμε τις ΗΠΑ. Δεν είμαστε μόνο άρρωστοι, είμαστε ο ΕΛΑΤΗΣ. Και ναι, ας δανειστεί το όνομα. Για να μάθετε περισσότερα σχετικά με την εκστρατεία, να δωρίσετε ή να γίνετε χορηγός, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www. weareillmatic. com. Χρόνια πολλά για τον μπαμπά μου, Victor! Ελπίζω να είστε υπερήφανοι. #WeAreILLmatic #victorgroup
Μια θέση που μοιράστηκε ο VICTORGROUP (@picturethisvic) στις 14 Αυγούστου 2017 στις 10: 04π.μ. PDT
Αν κάτι άξιζε ένα hashtag, το έκανε - και ο Reese ήξερε πώς να κάνει ισχυρή σε απευθείας σύνδεση κοινότητα. Φέτος, δημιούργησε το #WeAreILLmatic, ένα πρώτο είδος υποστήριξης για γυναίκες που ζουν με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS). Με την εκστρατεία, ο Reese θέλησε να αλλάξει το τοπίο, να επαναπροσδιορίσει την εικόνα του "άρρωστου" και να ενώσει την κοινότητα των μαύρων που ζουν με την ασθένεια.Θέλουμε να αφήσουμε ένα σημάδι στον πολιτισμό όπως ο Nas έκανε με την Illmatic. WeAreILLmatic
Οι σε απευθείας σύνδεση κοινότητες αποτελούν όλο και πιο σημαντικούς τόπους για να βρουν υποστήριξη από τους ανθρώπους.Μια μελέτη στο περιοδικό African Journal of Disability αναφέρει ότι ακόμη και άνθρωποι με MS που είναι πιο παθητικοί, μη σχολιαστές στις διαδικτυακές κοινότητες βρίσκουν ανακούφιση και οφέλη. Με φόντο ιστορίες από πιο ενεργούς χρήστες, λαμβάνουν συναισθηματική υποστήριξη, πληροφορίες και κοινωνική συντροφικότητα. Ξέρουν, ίσως για πρώτη φορά, ότι δεν είναι μόνοι.
Για το #WeAreILLmatic, ο Reese έλαβε έμπνευση από τον θρυλικό ράπερ Nas (ο οποίος επίσης έδωσε άδεια χρήσης αυτού του ονόματος). Το εικονικό του 1994 άλμπουμ, "Illmatic", έχει κάνει ένα σημάδι στην ιστορία της μουσικής. "Θέλουμε να αφήσουμε ένα σημάδι στον πολιτισμό όπως ο Nas έκανε με την Illmatic", λέει ο ιστοχώρος τους.Οι γυναίκες που μοιράζονται τις #WeAreILLmatic ιστορίες τους είναι εμπνευσμένες και δυναμικές.
"Με διαγνώσθηκα πριν από 11 χρόνια, δεν έχω παραιτηθεί από τη ζωή και εξακολουθώ να ζουν ανεξάρτητα από αυτή την τρελή ανεξέλεγκτη ασθένεια, αυτή η εκστρατεία είναι σημαντική για τις γυναίκες του χρώματος, επειδή φέρνει την επίγνωση στην MS. θα έλεγε ότι οι άνθρωποι με χρώμα ή μαύρο δεν θα μπορούσαν να διαγνωσθούν με MS, αλλά τότε αυτό το καταπληκτικό πράγμα συνέβη … Ήμουν σε θέση να κοιτάξω γύρω για να δω ότι είναι περισσότεροι άνθρωποι που μοιάζουν με εμένα και συνειδητοποίησα ότι δεν το κάνω αυτό μόνο. Οι αδελφές μου "#weareillmatic #msawareness
Μια θέση που μοιράζεται # # # # 999> Τα επόμενα βήματα για το #WeAreILLmatic είναι ένα 10-μέρος, ετήσια περιοδεία ευαισθητοποίησης των μέσων μαζικής ενημέρωσης, που στοχεύει να φέρει τα μάτια στα θέματα που δεν αφορούν τα κράτη μέλη. Το πρώτο μέρος, "Η Γένεση", είναι ήδη σε κίνηση, καθώς περισσότεροι πολεμιστές των κρατών μελών μοιράζονται τις ιστορίες τους χρησιμοποιώντας τα hashtags # nonarellmatic, #thegenesis και #msawareness.
Μετά τη Γένεση, εδώ είναι μια ματιά στο μέλλον του κινήματος του Reese:
M. Η κατάσταση του μυαλού
Η ζωή είναι ένα B * tchΟ κόσμος είναι δικός σας
- Ημίχρονο
- Μνήμη Lane
- Μια αγάπη
- Μια φορά 4 Το μυαλό σας
- Αντιπροσωπεύει
- Δεν είναι δύσκολο να το πει κανείς
- Από τους τίτλους μόνο, μοιάζει με την κοινότητα MS έχει κάτι νέο και εκπληκτικό να προσβλέπουμε.
- Η Reese είναι τώρα πρεσβευτής της Εθνικής Εταιρείας Σκλήρυνσης κατά της Σκλήρυνσης, όπου εργάζεται ως μέντορας και ακτιβιστής στην κοινότητα της ΣΚΠ. Από τη γοητευτική διαδικτυακή της κοινότητα, ο Reese λέει: "Μπορεί να είμαστε άρρωστοι, αλλά εξακολουθούμε να είμαστε ντοπα. "
Ο Allison Krupp είναι Αμερικανός συγγραφέας, συντάκτης και μυθιστοριογράφος. Μεταξύ άγριας, πολυεθνικής περιπέτειας, κατοικεί στο Βερολίνο της Γερμανίας. Ελέγξτε την ιστοσελίδα της εδώ.
