Micrognathia: Επισκόπηση, Αιτίες & Θεραπείες

Η μικρογναθία είναι μια κατάσταση στην οποία ένα παιδί έχει μια πολύ μικρή κάτω γνάθο. Ένα παιδί με μικρογναθία έχει μια κάτω γνάθο που είναι πολύ μικρότερη ή μικρότερη από το υπόλοιπο πρόσωπο. Διαβάστε περισσότερα

Η μικρογναθία είναι μια κατάσταση στην οποία ένα παιδί έχει μια πολύ μικρή κάτω γνάθο. Ένα παιδί με μικρογναθία έχει μια κάτω γνάθο που είναι πολύ μικρότερη ή μικρότερη από το υπόλοιπο πρόσωπο.

Τα παιδιά μπορεί να γεννηθούν με αυτό το πρόβλημα ή μπορεί να εμφανιστούν αργότερα. Εμφανίζεται κυρίως σε παιδιά που γεννιούνται με ορισμένες γενετικές καταστάσεις, όπως η τριψομετρία 13 και το progeria. Μπορεί επίσης να είναι το αποτέλεσμα του συνδρόμου εμβρύου αλκοόλ.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το πρόβλημα αυτό εξαλείφεται καθώς η γνάθο του παιδιού μεγαλώνει με την ηλικία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η μικρογναθία μπορεί να προκαλέσει προβλήματα διατροφής ή αναπνοής. Μπορεί επίσης να οδηγήσει σε ασυμμετρία των δοντιών, πράγμα που σημαίνει ότι τα δόντια του παιδιού σας δεν ευθυγραμμίζονται σωστά.

Τι προκαλεί Micrognathia;

Ορισμένες περιπτώσεις μικρογναθίας οφείλονται σε κληρονομικές διαταραχές. Σε άλλες περιπτώσεις, είναι το αποτέλεσμα γενετικών μεταλλάξεων που δεν περνούν μέσα από τις οικογένειες.

Το σύνδρομο Pierre Robin

Το σύνδρομο Pierre Robin αναγκάζει τη σιαγόνα του μωρού να σχηματίσει αργά στη μήτρα, με αποτέλεσμα μια πολύ μικρή κάτω γνάθο. Προκαλεί επίσης τη γλώσσα του μωρού να πέσει προς τα πίσω στο λαιμό, γεγονός που μπορεί να εμποδίσει τους αεραγωγούς και να δυσκολέψει την αναπνοή.

Trisomy 13 και 18

Μια τρισωμία είναι μια γενετική διαταραχή που συμβαίνει όταν ένα μωρό έχει επιπλέον γενετικό υλικό. Μια τρισωμία προκαλεί σοβαρές διανοητικές ανεπάρκειες και φυσικές παραμορφώσεις. Περίπου ένα στα 16, 000 μωρά έχει τρισωμία 13, σύμφωνα με την Εθνική Βιβλιοθήκη Ιατρικής του Ηνωμένου Βασιλείου. Περίπου ένα στα 6 000 βρέφη έχει τρισωμία 18, με εξαίρεση όσους είναι θνησιγενείς, σύμφωνα με το Ίδρυμα Trisomy 18. Ο αριθμός, όπως 13 ή 18, αναφέρεται σε ποιο χρωμόσωμα προέρχεται το επιπλέον υλικό.

Αχονδρογένεση

Η αχονδρογένεση είναι μια σπάνια κληρονομική διαταραχή στην οποία η υπόφυση του παιδιού σας δεν παράγει αρκετή αυξητική ορμόνη. Αυτό προκαλεί σοβαρά προβλήματα στα οστά, συμπεριλαμβανομένης μιας μικρής κάτω γνάθου και ενός στενού θώρακα. Επίσης, προκαλεί ασυνήθιστα σύντομη:

• πόδια
• όπλα
• αυχένα
• κορμός

Progeria

Η γενετική κατάσταση Progeria προκαλεί γρήγορη γήρανση του παιδιού σας. Τα μωρά με progeria συνήθως δεν δείχνουν σημάδια όταν γεννιούνται, αλλά αρχίζουν να εμφανίζουν σημάδια της διαταραχής μέχρι το τέλος του πρώτου έτους. Αυτό οφείλεται σε γενετική μετάλλαξη, αλλά δεν μεταφέρεται μέσω των οικογενειών. Εκτός από μια μικρή σαγόνι, το παιδί σας μπορεί επίσης να έχει αργό ρυθμό ανάπτυξης, απώλεια μαλλιών και πολύ στενό πρόσωπο.

Το σύνδρομο Cri-du-Chat

Πρόκειται για μια σπάνια γενετική πάθηση που προκαλεί αναπτυξιακές αναπηρίες και σωματικές παραμορφώσεις, συμπεριλαμβανομένου ενός μικρού σαγόνου και χαμηλών αυτιών.Το όνομα προέρχεται από την ψηλή, γάτα-σαν κραυγή ότι τα μωρά με αυτή την κατάσταση κάνουν. Δεν είναι συνήθως μια κληρονομική κατάσταση.

Σύνδρομο Treacher Collins

Αυτή η κληρονομική κατάσταση προκαλεί σοβαρές ανωμαλίες του προσώπου. Εκτός από μια μικρή σιαγόνα, μπορεί επίσης να προκαλέσει μια ανοιχτή γεύση, απουσία των ζυγωματικών και δυσμορφωμένα αυτιά.

Πότε πρέπει να δω τον γιατρό μου;

Καλέστε το γιατρό του παιδιού σας εάν η γνάθο του παιδιού σας φαίνεται ασυνήθιστα μικρή ή εάν το μωρό σας έχει πρόβλημα με το φαγητό. Ορισμένες από τις γενετικές καταστάσεις που προκαλούν μια μικρή κάτω γνάθο είναι σοβαρές και χρειάζονται μια διάγνωση το συντομότερο δυνατόν, ώστε να ξεκινήσει η θεραπεία.

Αφήστε τον γιατρό ή τον οδοντίατρό του παιδιού να γνωρίζει αν το παιδί σας έχει πρόβλημα να μασήσει, να δαγκώσει ή να μιλήσει. Προβλήματα όπως αυτά μπορεί να είναι ένα σημάδι των κακοσχηματισμένων δοντιών, τα οποία ένας ορθοδοντικός ή ο στοματικός χειρούργος μπορεί να αντιμετωπίσει.

Ποιες είναι οι επιλογές θεραπείας για την Micrognathia;

Η κάτω γνάθο του παιδιού σας μπορεί να μεγαλώσει αρκετά μόνος του, ειδικά κατά την εφηβεία. Στην περίπτωση αυτή, δεν απαιτείται καμία θεραπεία.

Σε γενικές γραμμές, οι θεραπείες για μικρογυνανία περιλαμβάνουν τροποποιημένες μεθόδους διατροφής και ειδικό εξοπλισμό, εάν το παιδί σας έχει πρόβλημα με το φαγητό. Ο γιατρός σας μπορεί να σας βοηθήσει να βρείτε ένα τοπικό νοσοκομείο που προσφέρει μαθήματα σε αυτό το θέμα. Το παιδί σας μπορεί να χρειαστεί διορθωτική χειρουργική επέμβαση που πραγματοποιείται από το γιατρό χειρουργού. Ο χειρουργός θα προσθέσει ή θα μετακινήσει κομμάτια οστού για να επεκτείνει την κάτω γνάθο του παιδιού σας. Οι διορθωτικές συσκευές, όπως τα τιράντες, για την αποκατάσταση των κακοταιρωμένων δοντιών που προκαλούνται από την ύπαρξη μιας σύντομης σιαγόνας μπορούν επίσης να βοηθήσουν.

Οι συγκεκριμένες θεραπείες για την υποκείμενη κατάσταση του παιδιού σας εξαρτώνται από το ποια είναι η κατάσταση, ποια συμπτώματα προκαλεί και πόσο σοβαρή είναι. Οι μέθοδοι θεραπείας μπορούν να κυμαίνονται από τα φάρμακα και την στενή παρακολούθηση έως τη μεγάλη χειρουργική επέμβαση και την υποστηρικτική φροντίδα.

Τι είναι το μακροπρόθεσμο Outlook;

Αν η σαγιά του παιδιού σας μεγαλώνει περισσότερο από μόνη της, τα προβλήματα διατροφής συνήθως σταματούν.

Η διορθωτική χειρουργική επέμβαση είναι γενικά επιτυχημένη, αλλά μπορεί να χρειαστούν εννέα έως 12 μήνες για να θεραπευτεί η γνάθο του παιδιού σας.

Τελικά, η προοπτική εξαρτάται από την κατάσταση που προκάλεσε τη μικρογναιθία. Τα μωρά με ορισμένες συνθήκες, όπως η αχονδρογένεση ή η τρισωμία 13, ζουν μόνο για μικρό χρονικό διάστημα. Τα παιδιά με καταστάσεις όπως το σύνδρομο Pierre Robin ή το σύνδρομο Treacher Collins είναι σε θέση να ζήσουν σχετικά κανονικές ζωές με ή χωρίς θεραπεία. Ο γιατρός του παιδιού σας μπορεί να σας ενημερώσει σχετικά με τις προοπτικές που βασίζονται στην ειδική κατάσταση του παιδιού σας.

Δεν υπάρχει άμεσος τρόπος για την αποτροπή της μικρογλωσσίας και πολλές από τις υποκείμενες συνθήκες που την προκαλούν δεν μπορούν ούτε να αποφευχθούν. Εάν έχετε μια κληρονομική διαταραχή, ένας γενετικός σύμβουλος μπορεί να σας πει πόσο πιθανό είναι να το μεταφέρετε στο παιδί σας.

Συντάχθηκε από την Amanda Delgado

Ιατρικά αναθεωρήθηκε στις 15 Μαρτίου 2016 από το Πανεπιστήμιο του Ιλινόις-Σικάγο, College of Medicine

Πηγές άρθρου:

• Αχονδρογένεση. (2015, Μάρτιος). Ανακτήθηκε από // ghr. nlm. nih. gov / κατάσταση / αχονδρογένεση
• Προσωπικό της κλινικής Mayo. (2014, 3 Μαΐου). Progeria. Ανακτήθηκε από // www. μακεδονικό. org / ασθένειες-συνθήκες / progeria / βασικά / ορισμός / con-20029424
• Micrognathia.(2014, 31 Μαρτίου). Ανακτήθηκε από // www. μπριζόλα. edu / καταστάσεις - ασθένειες / μικρογναιθία -. VuCHCUdl3Gs
• Trisomy 13. (2013, Νοέμβριος). Ανακτήθηκε από τη διεύθυνση // ghr. nlm. nih. gov / condition / trisomy-13
• Τι είναι η τρισωμία 18; (ν. δ.). Ανακτήθηκε από // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /

Η σελίδα αυτή ήταν χρήσιμη; Ναι Όχι

• Email
• Εκτύπωση
• Κοινή χρήση