Θεραπεία τύφλωσης και γονιδιακή θεραπεία

Μια νέα θεραπεία που θα μπορούσε να αποκαταστήσει την όραση σε άτομα με σπάνια μορφή τύφλωσης μπορεί σύντομα να γίνει η πρώτη γενετική θεραπεία που θα εγκριθεί από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).

Μια συμβουλευτική επιτροπή του FDA ψήφισε ομόφωνα την περασμένη εβδομάδα για να συστήσει τη νέα γονιδιακή θεραπεία που σχεδιάστηκε για να βοηθήσει τα άτομα με μια σπάνια εκφυλιστική κατάσταση που οδηγεί στην τύφλωση.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Η επιτροπή συνέστησε στο FDA να εγκρίνει το LUXTURNA, που κατασκευάζεται από την Spark Therapeutics.

Η FDA δεν χρειάζεται να ακολουθήσει τη σύσταση της επιτροπής, αλλά ο οργανισμός συχνά το κάνει.

Το φάρμακο είναι μια γονιδιακή θεραπεία που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους ασθενείς με μια κατάσταση που ονομάζεται RPE65 -από κληρονομική κληρονομική νόσος του αμφιβληστροειδούς (IRD), η οποία βαθμιαία οδηγεί σε τύφλωση.

Διαφήμιση

Το γονίδιο RPE65 παρέχει οδηγίες για τη δημιουργία μιας πρωτεΐνης που είναι απαραίτητη για το φυσιολογικό όραμα », σύμφωνα με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας.

Δημιουργεί ένα "λεπτό στρώμα κυττάρων" στο πίσω μέρος του ματιού που τρέφει τον αμφιβληστροειδή. Μια μετάλλαξη σε αυτό το γονίδιο μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη στο μάτι που με την πάροδο του χρόνου οδηγεί σε ολική τύφλωση. Το φάρμακο γονιδιακής θεραπείας στοχεύει αυτή τη μετάλλαξη με τη χρήση ενός ιού για την εναπόθεση του γονιδίου

RPE65

στον ιστό μέσω μιας ένεσης, ώστε να μπορεί να γίνει η πρωτεΐνη.

Διαφήμιση Περίπου το 93% όλων των δοκιμαζόμενων συμμετεχόντων στη δοκιμή Φάσης 3 που έλαβαν LUXTURNA ή 27 από τους 29 συμμετέχοντες είχαν κέρδος από λειτουργικό όραμα κατά τη διάρκεια της ετήσιας περιόδου παρακολούθησης, σύμφωνα με τα στοιχεία.

Αυτό δεν σημαίνει απαραίτητα ότι αυτοί οι ασθενείς μπορούν να δουν τέλεια ή ακόμα και να διαβάσουν μικρό κείμενο, αλλά μπορούν να διακρίνουν καλύτερα τα φώτα, τα σχήματα και τους χώρους.

Νέο όριο θεραπείας

Αν γίνει έγκριση του FDA, το LUXTURNA θα είναι η πρώτη γονιδιακή θεραπεία που εγκρίνεται από την FDA και θα επηρεάσει ένα κληρονομικό γενετικό χαρακτηριστικό.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

"Αυτό είναι πιθανό να αλλάξει το παιχνίδι", δήλωσαν στην αμερικανική Ακαδημία Οφθαλμολογίας στην Healthline μια δήλωση: "Δεν υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες για κληρονομικές ασθένειες του αμφιβληστροειδούς. θα προσφέρει νέα ελπίδα σε ασθενείς που έχουν μια ανίατη ασθένεια που προκαλεί σοβαρή απώλεια όρασης ή τύφλωση ».

Η ένωση εξήγησε επίσης ότι η έγκριση του φαρμάκου από το FDA θα μπορούσε να βοηθήσει να οδηγήσει σε άλλες παρόμοιες θεραπείες.

«Θα μπορούσε να ανοίξει την πόρτα για χρήση σε άλλες κληρονομικές και επίκτητες μορφές νόσου του αμφιβληστροειδούς», ανέφεραν."Οι πιθανές εφαρμογές στην οφθαλμολογία είναι ευρείες."

Διαφήμιση

Συνολικά, το LUXTURNA θα είναι η τρίτη θεραπεία γονιδιακής θεραπείας που έχει εγκριθεί από την FDA.

Νωρίτερα φέτος, ο οργανισμός ενέκρινε μια ανοσοθεραπεία που ονομάζεται Kymriah για την καταπολέμηση μορφών λευχαιμίας.

Αυτή την εβδομάδα, η FDA ενέκρινε μια άλλη θεραπεία κυττάρων CAR-T για θεραπεία σε ενήλικες με ορισμένους τύπους μεγάλου λεμφώματος Β-λεμφοκυττάρων.

"Επί του παρόντος δεν υπάρχουν φαρμακολογικές θεραπευτικές επιλογές για άτομα που ζουν με

RPE65

-mediated IRD, οι οποίοι στις περισσότερες περιπτώσεις προχωρούν στην πλήρη τύφλωση», δήλωσε ο Δρ Albert M. Maguire, καθηγητής οφθαλμολογίας στο Scheie Eye Ινστιτούτο στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβάνια Perelman Ιατρική Σχολή και κύριος ερευνητής για τη μελέτη, δήλωσε σε μια δήλωση που κυκλοφόρησε από Spark Therapeutics.

Δρ. Η Yasha Modi, επίκουρη καθηγήτρια οφθαλμολογίας στο NYU Langone Health, δήλωσε ότι οι μελέτες που κυκλοφόρησε το Spark Therapeutics υποσχέθηκαν για εκείνους με αυτή τη διαταραχή. Διαφήμιση «Η συγκεκριμένη γονιδιακή θεραπεία τους προσφέρει μια αίσθηση ελπίδας», είπε.

Η Modi είπε ότι περίπου 1, 000 έως 2, 000 άνθρωποι στις Ηνωμένες Πολιτείες επηρεάζονται από αυτή την πάθηση κάθε χρόνο.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Αλλά είπε επίσης ότι η προοδευτική, έμμεση κατάσταση επηρεάζει σημαντικά τη ζωή ενός ασθενούς.

"Οι ασθενείς που έχουν

RPE65

θα χάσουν σταδιακά τους φωτοϋποδοχείς τους», δήλωσε η Modi στην Healthline. "Αυτό θα τα βάλει σε έναν κόσμο σκοτάδι που είναι αληθινό φαντάζει την τύφλωση από την ηλικία των 40 περίπου. "

Η βελτίωση του" λειτουργικού οράματος "μπορεί να είναι ένα τεράστιο όφελος στη ζωή τους, εξήγησε ο Modi. Οι ασθενείς που μίλησαν στο FDA δήλωσαν ότι είχαν "βελτιωμένη ευαισθησία στο φως, βελτιωμένο χρώμα. μια πολύ μικρή μειοψηφία δήλωσε ότι θα μπορούσε να διαβάσει ακόμη και μεγάλη εκτύπωση, η οποία είναι αρκετά θεαματική », δήλωσε ο Modi. Πιθανές μελλοντικές χρήσεις

Ενώ αυτή η θεραπεία στοχεύει σε ένα μικρό πληθυσμό, η Modi δήλωσε ότι αυτός ο τύπος θεραπείας μπορεί να βοηθήσει πολλούς άλλους με παρόμοιες συνθήκες στο μέλλον.

Η Modi είπε ότι η θεραπεία θα μπορούσε ενδεχομένως να χρησιμοποιηθεί ως πρότυπο για άλλες θεραπείες παρόμοιων συνθηκών.

"Θα μπορούσαμε να έχουμε παρόμοια αποτελέσματα; Νομίζω ότι η απάντηση είναι ίσως ναι ", δήλωσε η Modi για άλλες συνθήκες με μεταλλάξεις σε συγκεκριμένα γονίδια.

Ωστόσο, είπε ότι οι άνθρωποι δεν πρέπει να υπολογίζουν σε αυτή τη θεραπεία ως ασημένια σφαίρα.

Υπάρχουν πολλά για τη θεραπεία που παραμένει άγνωστη. Δεν είναι σαφές πόσο θα κοστίσει το φάρμακο. Η άλλη γονιδιακή θεραπεία που εγκρίθηκε από την FDA - Kymriah - αναφέρθηκε ότι κοστίζει εκατοντάδες χιλιάδες δολάρια ανά ασθενή.

Επιπλέον, οι επιστήμονες θα πρέπει να δουν τι συμβαίνει στους ασθενείς μακροπρόθεσμα. Είναι πιθανό ότι αυτά τα φαινομενικά εντυπωσιακά αποτελέσματα μπορεί να αρχίσουν να εξασθενίζουν με την πάροδο του χρόνου.

«Δεν γνωρίζουμε αν αυτό θα είναι σταθερό μακροπρόθεσμα», δήλωσε ο Modi.

Εξήγησε ότι προηγούμενες έρευνες για παρόμοια γονιδιακή θεραπεία έδειξαν ότι μπορεί να σταματήσει να λειτουργεί μετά από λίγα χρόνια.

"Μπορεί να χρειαστεί επανειλημμένη θεραπεία", ή ένα νέο όχημα ή "φορέας" για να συνεχίσει η γονιδιακή θεραπεία να προστατεύει τους φωτοϋποδοχείς, εξήγησε ο Modi. Επιπλέον, είπε: "Το προφίλ μακροπρόθεσμων παρενεργειών είναι κάτι που δεν γνωρίζουμε πραγματικά. "