Ζωή με διαβήτη ... στη Μακεδονία
Πίνακας περιεχομένων:
Αναρωτηθήκατε ποτέ πώς είναι να ζεις με αυτή την εξευτελιστική ασθένεια φτάνει στον κόσμο; Το ίδιο και εμείς! Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο δημιουργήσαμε την Παγκόσμια Σειρά Διαβήτη - ένα είδος «εικονικής περιήγησης στον κόσμο» μέσω μαρτυριών από ανθρώπους που πάσχουν από διαβήτη σε όλο τον κόσμο.
Σήμερα, σας φέρνουμε μια ιστορία από την (πρώην Γιουγκοσλαβική Δημοκρατία της Μακεδονίας) ή στη γλώσσα τους: Ð ÐμпуР± Ð "икР° МР° кÐμÐ'ониÑ~Ð °
Μια φιλοξενία από τον Renata Jakimovik
Γεια σε όλους, είναι η Ρενάτα, είμαι 20 ετών και μένω στα Σκόπια, την πρωτεύουσα της Μακεδονίας, μια μικρή χώρα στη νοτιοανατολική Ευρώπη γεμάτη υπέροχη παράδοση και καταπληκτικά μέρη που μπορείτε να επισκεφτείτε.
Στις 27 th του Αυγούστου 2003, όταν ήμουν
Επειδή ήμουν στο νοσοκομείο, όπου μου διδάχτηκε για τη διατροφή μου, πώς να παίρνω θεραπεία ινσουλίνης και να παρακολουθώ τη γλυκαιμία μου, μου έλειψε η πρώτη εβδομάδα της νέας σχολικής χρονιάς. Όταν θα επιστρέψω στις καθημερινές μου δραστηριότητες και στο σχολείο, θα είμαι ειλικρινής, τα πράγματα ήταν λίγο διαφορετικά. Η λήψη της ινσουλινοθεραπείας, η παρακολούθηση της γλυκαιμίας και της διατροφής μου, δεν με ενόχλησαν καθόλου. Παρόλο που είμαι ο πρώτος στην οικογένειά μου με διαβήτη, οι γονείς μου, η μεγαλύτερη αδελφή μου και ο μικρότερος αδελφός μου με στήριξαν πολύ, ακολούθησαν την ίδια δίαιτα με μένα και έμαθαν για τον διαβήτη δίπλα μου.
Αλλά τα πράγματα ήταν λίγο πιο δύσκολα στο σχολείο. Ο δάσκαλος και τα παιδιά ήξεραν για τον διαβήτη μου και όχι πολύ καιρό έρχονταν τα πειράγματα και τα επιθετικά σχόλια των συμμαθητών μου. Ήταν δύσκολο στην αρχή, αλλά η μητέρα μου συνέχισε να μου λέει ότι δεν πρέπει να δώσω τέτοια σχόλια. Άρχισα να μαθαίνω μαθήματα παραδοσιακού μακεδονικού χορού, να μαθαίνω παραδοσιακούς μακεδονικούς χορούς και τραγούδια και μετά από ένα χρόνο, οι γονείς μου με έκαναν μια περιήγηση στην Τουρκία με την αδελφή μου, η οποία διήρκεσε δέκα ημέρες. Οι γονείς μου πίστευαν ότι μπορώ να φροντίσω μόνος μου τον διαβήτη και όλοι που ήταν μαζί μας στους διοργανωτές περιηγήσεων ήξεραν για τον διαβήτη μου και μου έδειξαν τεράστια υποστήριξη.Με τα χρόνια που πέρασαν, άρχισα να αντιλαμβάνομαι ολοένα και περισσότερο ότι έζησα σε έναν σκληρό κόσμο όπου τα παιδιά με διαβήτη προσβλήθηκαν από άλλους, γι 'αυτό έπρεπε να κρυφτούν και φοβούνταν να μιλούν γι' αυτό. Η κοινωνία μας είχε ανάγκη καλύτερης εκπαίδευσης για τον διαβήτη και εξακολουθεί να είναι!
Το 2009 είχα την τιμή να συναντήσω τον Dr. Goran Petrovski, τον σημερινό ενδοκρινολόγο μου που με βοήθησε πολύ. Μαζί του πήγα στο πρώτο στρατόπεδο για παιδιά με διαβήτη στην Οχρίδα, όπου συναντήσαμε 20 άλλα παιδιά από διαφορετικές χώρες. Το κίνητρο για τη δημιουργία μιας οργάνωσης για άτομα με διαβήτη προήλθε από την ανταλλαγή εμπειριών και την εκπαίδευση που λάβαμε. Η οργάνωση προοριζόταν για όλα τα άτομα με διαβήτη, ειδικά για τους νέους ηλικίας 15 έως 30 ετών, επειδή ήταν μια ομάδα που δεν υπήρχε.
Σε ένα από τα στρατόπεδα του 2011, ο φιλοξενούμενος μας ήταν ο ιδρυτής Team Type 1 Phil Southerland, ο οποίος μας είπε την ιστορία του και μας είπε πως παρακολούθησε τον διαβήτη του. Αυτός μας ενθάρρυνε και μας έδωσε έναν ακόμα λόγο για να φροντίσουμε τον διαβήτη μας. Συναντήθηκα επίσης (η σύζυγος του Phil Philli), η Biljana Southerland, η οποία ήταν σύμβουλος γιατρού στο υπουργικό συμβούλιο του Υπουργού Υγείας και Δημιουργός και ηγέτης του Εθνικού Προγράμματος Διαβήτη. Περιέλαβε στο πρόγραμμα τη δυνατότητα να δοκιμάσουμε διαφορετικές θεραπείες ινσουλίνης, να πάρουμε 125 δοκιμαστικές ταινίες το μήνα και, κυρίως, να μπορέσουμε να πάρουμε μια αντλία ινσουλίνης. Στη χώρα μας, οι περισσότεροι τύποι 1 χρησιμοποιούν CGM, αλλά έχουμε και πολλούς νέους με διαβήτη τύπου 1 που φορούν αντλίες ινσουλίνης.
Έχουμε ένα μίγμα δημόσιων και ιδιωτικών ασφαλιστικών εταιρειών υγείας στη χώρα μας και υπήρξε μια πρόσφατη μεταρρύθμιση στον τομέα της υγείας, στην οποία ιδιωτικοποιήθηκαν οι δημόσιοι φορείς δημόσιας υγειονομικής περίθαλψης (ΠΦΑ). Από τότε, έχουμε ακόμα καλά οφέλη για τη φροντίδα και την προμήθεια του διαβήτη: το Υπουργείο Υγείας συνεχίζει να υποστηρίζει αυτό το πρόγραμμα και προσπαθεί να μας δώσει τη δυνατότητα να έχουμε όλα τα απαραίτητα εργαλεία για να ρυθμίσουμε τον διαβήτη μας. Για μας είναι εύκολο να φτάσουμε στις προμήθειές μας που χρειαζόμαστε και νιώθω ότι διαθέτουμε καλή και εύκολα προσιτή φροντίδα στη Μακεδονία, η οποία διέπεται από το πρόγραμμα του Εθνικού Διαβήτη.
Στις 31 Οκτωβρίου 2012, μετά από όλες τις προετοιμασίες, συγκεντρώθηκαν εμπειρίες και έρευνες, μια ομάδα εμπειρογνωμόνων και δικηγόρων τελικά ίδρυσε μια οργάνωση για άτομα με διαβήτη, τα οποία ονομάσαμε "Αλεγερία". Οι στόχοι μας είναι η καλύτερη εκπαίδευση όχι μόνο για τα άτομα με διαβήτη αλλά για ολόκληρη τη μακεδονική κοινωνία. Θέλουμε να αυξήσουμε την ευαισθητοποίηση σχετικά με την ανάγκη σωματικής άσκησης και υγιεινής διατροφής, να μοιραστούμε τις εμπειρίες μας σχετικά με το πώς ζούμε με τον διαβήτη στην πΓΔΜ, τον τρόπο με τον οποίο οι νέοι φροντίζουν καθημερινά τον διαβήτη και ποιες είναι οι συνέπειες αν δεν αντιμετωπιστεί σωστά. Αλλά ο πρώτος στόχος μας είναι να δείξουμε σε όλους ότι τα άτομα με διαβήτη δεν είναι καθόλου διαφορετικά από εκείνα που δεν το έχουν και ότι ο διαβήτης δεν μας σταματά να εκπληρώνουμε τα όνειρά μας!
Αρχίσαμε να εκπληρώνουμε αυτούς τους στόχους με το να γιορτάζουμε την Παγκόσμια Ημέρα του Διαβήτη, να ανταγωνίζουμε τον Μαραθώνιο των Σκοπίων, να συμμετέχουμε σε διαφορετικά στρατόπεδα και να κάνουμε μια μεγάλη εκστρατεία ευαισθητοποίησης για το διαβήτη.
Σήμερα είμαι σπουδαστής δικαίου και πρόεδρος της "Alegria." Είμαι στην αντλία ινσουλίνης σχεδόν 5 χρόνια τώρα, και μία φορά το μήνα βλέπω τον ενδοκρινολόγο μου, ο οποίος είναι και ο εκπαιδευτικός μου για το διαβήτη - και μερικές φορές τον βλέπω πιο συχνά σε ένα μήνα όταν χρειάζεται. Νομίζω ότι μπορώ να πω ότι είμαι ένα κορίτσι που αποδεικνύει ότι, αν το επιθυμείτε, ο διαβήτης μπορεί να αντιμετωπιστεί και δεν αποτελεί εμπόδιο για την εκπλήρωση των ονείρων σας.
Θέλω να ενθαρρύνω τους νέους ανθρώπους που πάσχουν από διαβήτη να αποφύγουν τα εμπόδια με τον τρόπο τους. Να είστε θετικοί, δημιουργικοί και ενθουσιώδεις. Περιπλανηθείτε με θετικούς ανθρώπους, είστε επίμονοι και ονειρεύεστε μεγάλες. Και μην χάσετε την ελπίδα, γιατί ποτέ δεν ξέρετε τι θα φέρει την επόμενη μέρα.
Σας ευχαριστούμε την Renata, γιατί μας δείχνει τι είναι ένας μικρός κόσμος που πραγματικά είναι, όταν πρόκειται για το Big D.
Αποποίηση ευθυνών : Το περιεχόμενο που δημιουργήθηκε από την ομάδα του διαβήτη Mine. Για περισσότερες πληροφορίες κάντε κλικ εδώ.Αποποίηση ευθύνης
Αυτό το περιεχόμενο δημιουργήθηκε για το Diabetes Mine, ένα blog για την υγεία των καταναλωτών που επικεντρώνεται στην κοινότητα του διαβήτη. Το περιεχόμενο δεν εξετάζεται ιατρικά και δεν συμμορφώνεται με τις εκδοτικές οδηγίες της Healthline. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη συνεργασία της Healthline με το Diabetes Mine, κάντε κλικ εδώ.
