Θεραπεία καρκίνου και CRISPR γονιδιακή θεραπεία
Πίνακας περιεχομένων:
- Το NIH εξέφρασε ανησυχίες για την επεξεργασία του ανθρώπινου γονιδιώματος από φόβο άγνωστων συνεπειών. Σε αυτά τα πειράματα, τα γονίδια που θα άλλαζαν δεν θα ήταν κληρονομικά και θα ήταν το τέλος της γραμμής σε μεμονωμένους ασθενείς.
- Διαβάστε περισσότερα: U.K. Οι επιστήμονες που πήραν το όνομά τους για να χρησιμοποιήσουν την επεξεργασία των γονιδίων σε ανθρώπινα έμβρυα»
Για πρώτη φορά στις Ηνωμένες Πολιτείες, οι επιστήμονες θα μπορούν να επεξεργάζονται τα γονίδια των ανθρώπων για να τα καταστήσουν καλύτερα στην καταπολέμηση του καρκίνου.
Η μελέτη ασφάλειας φάσης Ι θα είναι η πρώτη χρήση μιας σχετικά νέας τεχνολογίας επεξεργασίας γονιδίων στους ανθρώπους. Έλαβε την έγκριση από μια επιτροπή Εθνικών Ινστιτούτων Υγείας (NIH) νωρίτερα αυτή την εβδομάδα.
Η διαφήμισηΗ κίνηση ανοίγει την ευκαιρία για την τεχνολογία CRISPR να επαναπρογραμματίσει τα γονίδια ενός ατόμου με καρκίνο για την επίθεση κυττάρων όγκου.
Η δοκιμή θα περιλαμβάνει 18 άτομα με καρκίνο. Οι ερευνητές θα αφαιρέσουν μερικά από τα Τ κύτταρα τους - έναν τύπο ανοσοκυττάρων που μπορεί να είναι θανατηφόρος για όγκους - και θα εκτελέσουν τρεις ξεχωριστές επεξεργασίες.
Μέσω αυτών των τροποποιήσεων, τα νέα Τ κύτταρα θα είναι σε θέση να ανιχνεύσουν και να στοχεύσουν καρκινικά κύτταρα, να απομακρύνουν τα εμπόδια που θα εμπόδιζαν την ανίχνευση και τη στόχευση και να αποτρέψουν τα καρκινικά κύτταρα από την απενεργοποίηση επιθέσεων εναντίον τους.
Το CRISPR, το οποίο αντιπροσωπεύει συσσωρευμένες τακτικές, μικρές παλινδρομικές επαναλήψεις, άρχισε να αυξάνεται το 2013 όταν οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι θα μπορούσαν να το χρησιμοποιήσουν για να μειώσουν το γονιδίωμα των κυττάρων σε συγκεκριμένες περιοχές της επιλογής τους.Εκτός από το άνοιγμα νέων δρόμων για επεξεργασία γονιδίων, η τεχνολογία απομακρύνθηκε επειδή είναι φτηνή, γρήγορη, εύκολη στη χρήση και δεν απαιτεί χρόνια εκπαίδευσης.
Ενώ η απόφαση της Τρίτης από τη Συμβουλευτική Επιτροπή Ανασυνδυασμένου DNA (RAC) είναι μια πρόοδος, η τεχνολογία χρειάζεται ακόμα την έγκριση της η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), η οποία επιβλέπει όλες τις κλινικές δοκιμές.
Ο κ. Carrie D. Wolinetz, Ph. D., αναπληρωτής διευθυντής για την πολιτική της επιστήμης στο NIH, δήλωσε ότι η μελέτη σήμαινε την αλλαγή του τρόπου με τον οποίο η RAC εξετάζει τις δοκιμές μεταφοράς γονιδίων και τις νέες τεχνολογίες, συμπεριλαμβανομένων των άγνωστων κινδύνων που θα μπορούσαν να δημιουργήσουν.
Οι ερευνητές στον τομέα της γονιδιακής μεταφοράς είναι ενθουσιασμένοι από τη δυνατότητα χρήσης του CRISPR / Cas9 για την επιδιόρθωση ή τη διαγραφή των μεταλλάξεων που εμπλέκονται σε πολυάριθμες ασθένειες του ανθρώπου σε λιγότερο χρόνο και με χαμηλότερο κόστος από τα προηγούμενα συστήματα επεξεργασίας γονιδίων, "Έγραψε σε μια καταχώρηση ιστολογίου.
Το NIH εξέφρασε ανησυχίες για την επεξεργασία του ανθρώπινου γονιδιώματος από φόβο άγνωστων συνεπειών. Σε αυτά τα πειράματα, τα γονίδια που θα άλλαζαν δεν θα ήταν κληρονομικά και θα ήταν το τέλος της γραμμής σε μεμονωμένους ασθενείς.
Πέρυσι, ο Ph.D. Francis S. Collins, Ph. D., διευθυντής του NIH, τόνισε ότι ενώ η χρηματοδότηση από το NIH θα βοηθήσει στην προαγωγή της γονιδιακής επεξεργασίας, δεν θα χρηματοδοτήσει οποιαδήποτε χρήση τεχνολογιών επεξεργασίας γονιδίων σε ανθρώπινα έμβρυα.
Διαφήμιση
Διαβάστε περισσότερα: Η επεξεργασία των γονιδίων θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για την καταπολέμηση των κουνουπιών » Η χρηματοδότηση από την Silicon ValleyΦέτος, ο δισεκατομμυριούχος της Σίλικας Βαρβόνης Σον Παρκέρ, φήμης Facebook και Napster, έδωσε 250 εκατομμύρια δολάρια για τη δημιουργία του Parker Institute for Cancer Immunotherapy, με έδρα το Σαν Φρανσίσκο.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Η εγκατάσταση περιλαμβάνει περισσότερα από 40 εργαστήρια και έξι κέντρα, όπως η Stanford Medicine, το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας, το Σαν Φρανσίσκο και μεγάλα πανεπιστήμια έρευνας για τον καρκίνο.
Η εστίαση του κέντρου είναι η θεραπεία του καρκίνου μέσω της ανοσοθεραπείας, μια γραμμή θεραπείας που ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα για την καταπολέμηση της θανατηφόρας νόσου.Για την πρώτη δοκιμή, σύμφωνα με το Nature, η επεξεργασία των γονιδίων θα γίνει στο Πανεπιστήμιο της Πενσυλβανίας. «Είμαστε σε ένα σημείο καμπής στην έρευνα για τον καρκίνο και τώρα είναι η στιγμή να μεγιστοποιήσουμε τη μοναδική δυνατότητα της ανοσοθεραπείας να μεταμορφώσει όλους τους καρκίνους σε διαχειρίσιμες ασθένειες, εξοικονομώντας εκατομμύρια ζωές», δήλωσε ο Parker σε δελτίο τύπου. "Πιστεύουμε ότι η δημιουργία ενός νέου μοντέλου χρηματοδότησης και έρευνας μπορεί να ξεπεράσει πολλά από τα εμπόδια που σήμερα εμποδίζουν την ανάδειξη της έρευνας. "