Η γενετική ποικιλία μπορεί να αυξήσει σημαντικά τον κίνδυνο διαβήτη τύπου 2 στα λατινικά

Μια νέα παραλλαγή γονιδίου μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο διαβήτη τύπου 2 έως και πέντε φορές, σύμφωνα με νέα μελέτη. Αυτή η έρευνα θα μπορούσε να διαμορφώσει τις μελλοντικές προσπάθειες ανίχνευσης και θεραπείας σε έναν πληθυσμό με ένα από τα υψηλότερα ποσοστά διαβήτη.

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο JAMA , εξέτασε ένα προηγουμένως ταυτοποιημένο γονίδιο, το HNF1-alpha, που εμπλέκεται σε έναν τύπο διαβήτη που ονομάζεται μονογονικός διαβήτης ή MODY. Οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα DNA από περισσότερους από 3, 700 ανθρώπους, και τους Μεξικανούς και τους Αμερικανούς Λατίνοι, και αναγνώρισαν μια παραλλαγή αυτού του γονιδίου που συνδέεται με τον αυξημένο κίνδυνο.

Το 2006, το 14% των ενηλίκων του Μεξικού είχε διαβήτη τύπου 2 και εξακολουθεί να είναι μία από τις κύριες αιτίες θανάτου στο Μεξικό. Μεταξύ των Μεξικανών-Αμερικανών, ο επιπολασμός του διαβήτη τύπου 2 είναι 10 τοις εκατό, περίπου το διπλάσιο του ποσοστού των λευκών Αμερικανών.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Η μετφορμίνη είναι γενικά το πρώτο φάρμακο που συνταγογραφείται για άτομα με διαβήτη τύπου 2. Λειτουργεί με τη βελτίωση του βαθμού στον οποίο το σώμα σας ανταποκρίνεται στην ινσουλίνη, πράγμα που βοηθά στη μείωση των υψηλών επιπέδων σακχάρου στο αίμα. Οι σουλφονυλουρίες συχνά συνταγογραφούνται μόνο όταν η μετφορμίνη δεν λειτουργεί. Λειτουργούν αυξάνοντας την ποσότητα ινσουλίνης που παράγεται από το σώμα σας.

«Η ελπίδα είναι ότι εάν διαπιστωθεί ότι οι φορείς αυτής της νέας παραλλαγής στο ίδιο γονίδιο ανταποκρίνονται καλύτερα στις σουλφονυλουρίες», συνέχισε ο Florez, «αυτό θα οδηγούσε σε αλλαγή της θεραπείας σε μια μέθοδο που είναι πιο κατάλληλη για αυτή την ομάδα των ασθενών. Αυτό δεν έχει ακόμη αποδειχθεί σε μια κλινική δοκιμή. »

Η γενετική εξέταση για την παραλλαγή του γονιδίου HNF1-alpha έχει τη δυνατότητα να προχωρήσει στον διαβήτη τύπου 2 πριν από χρόνια. αρχίζουν τα πρώτα συμπτώματα.Ωστόσο, πριν από την έγκαιρη ανίχνευση αγκαλιάζονται από τους γιατρούς και τον ασφαλιστικό κλάδο, θα πρέπει να είναι σαφές τα οφέλη από τον έλεγχο προσώπων ελλείψει άλλων παραγόντων κινδύνου.

«Δεν έχουμε ακόμη αποδείξει την κλινική χρησιμότητα τέτοιου ελέγχου,» λέει ο Florez, «επειδή δεν έχει ακόμη αποδειχθεί ότι η πληροφόρηση αυτή οδηγεί σε καλύτερα κλινικά αποτελέσματα. "

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Ο γενετικός έλεγχος για άλλες γενετικές μεταλλάξεις που είναι γνωστό ότι οδηγούν σε τύπους μονογονιδιακού διαβήτη δεν ασκείται συνήθως, κυρίως λόγω της αμφίβολης σχέσης κόστους-αποτελεσματικότητας.

Ένας λόγος για να δοκιμάσετε τη νέα παραλλαγή του HNF1-alpha είναι ότι επηρεάζει έναν τέτοιο ξεχωριστό πληθυσμό. Αυτό, μαζί με την αξιοσημείωτη παρουσία του στον λατίνο πληθυσμό, θα μπορούσε να ενισχύσει το σκεπτικό για πρώιμο έλεγχο, χωρίς περιορισμό στο πόσο νωρίς.

Ελέγξτε τα καλύτερα blogs του διαβήτη του 2014 »

Διαφήμιση

« Τέτοιες πληροφορίες είναι παρούσες κατά τη γέννηση και δεν υπάρχει καμία επιτακτική ανάγκη να περιμένετε μέχρι να εμφανιστούν τα συμπτώματα », δήλωσε ο Florez, προληπτικές στρατηγικές μπορεί να έχουν χαθεί. "

Ο Florez και οι συνεργάτες του συνεχίζουν την έρευνά τους σε αυτόν τον τομέα, συμπεριλαμβανομένης της αποτελεσματικότητας των φαρμάκων για διαβήτη για άτομα με ορισμένες γονιδιακές παραλλαγές. Ενώ η διαλογή για αυτή τη γονιδιακή παραλλαγή δεν είναι ακόμη διαθέσιμη, οι απλές αλλαγές στον τρόπο ζωής μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο διαβήτη τύπου 2, συμπεριλαμβανομένης της τακτικής άσκησης και της διατροφής με υγιεινή διατροφή.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Η Florez ελπίζει ότι οι μελλοντικές προβολές θα ενθαρρύνουν τους ανθρώπους με μεγαλύτερο κίνδυνο να υιοθετήσουν αυτές τις επιλογές για τον τρόπο ζωής που μειώνουν τον κίνδυνο.

«Μια τεκμηριωμένη αξιολόγηση του μελλοντικού κινδύνου διαβήτη τύπου 2 μπορεί να βοηθήσει τους ανθρώπους να κάνουν υγιεινές επιλογές», δήλωσε ο Florez. «Και πιστεύουμε ότι οι γενετικές πληροφορίες θα μπορούσαν να αποτελέσουν μέρος μιας τέτοιας συνολικής αξιολόγησης».