Σπίτι Γενετικές εξετάσεις: Πόσο ακριβείς;
Πίνακας περιεχομένων:
- Η καταγωγή. com είναι μια από τις πολλές εταιρείες που προσφέρουν δοκιμές DNA για να δώσουν στους καταναλωτές πληροφορίες για την καταγωγή τους, ενώ πλήθος άλλων εταιρειών ειδικεύονται στην πατρότητα και τις ιατροδικαστικές εξετάσεις.
- «Παροτρύνω πάντα τους ασθενείς να συμπεριλάβουν τον θεράποντα ιατρό τους στη συζήτηση», δήλωσε ο Freivogel.
Αν ήσαστε σε υψηλό κίνδυνο για μια γενετική ασθένεια, θα θέλατε να μάθετε;
Αν ναι, θα νιώθετε άνετα να συλλέξετε αυτές τις πληροφορίες για ένα ιατρικό κιτ στο σπίτι σας;
ΔιαφήμισηΗ διαφήμισηΑυτό μπορεί να είναι το πώς όλο και περισσότεροι άνθρωποι θα αποκτήσουν αυτές τις σημαντικές διαγνώσεις στο εγγύς μέλλον.
Η εταιρεία Genomic Testing 23andMe έχει λάβει την έγκριση της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να ενημερώσει τους πελάτες εάν έχουν αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης ορισμένων συνθηκών.
Η εταιρεία απαγορεύτηκε αρχικά το 2013 από την παροχή αυτών των δεδομένων λόγω φόβων ότι αυτές οι γενετικές δοκιμασίες παραποιήθηκαν ως ιατρικές συμβουλές.
ΔιαφήμισηΟι δοκιμές κινδύνου της εταιρείας Silicon Valley αφορούν την ανεπάρκεια της αντι-κρυσταλλικής άλφα-1, την κοιλιοκάκη, την πρωτογενή δυστονία, την ανεπάρκεια του παράγοντα XI, τη νόσο του Gaucher τύπου 1, την ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της γλυκόζης-6-φωσφορικής, την κληρονομική αιμοχρωμάτωση, θρομβοφιλία, νόσος Alzheimer με καθυστερημένη έναρξη και νόσο του Πάρκινσον.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση "Πολλά άρθρα δημοσιεύθηκαν πρόσφατα, αλλά η σύντομη περίληψη είναι ότι προηγουμένως υπήρχαν εταιρείες που προσέφεραν άμεσες γενετικές δοκιμές στους καταναλωτές που αναφέρθηκαν σε συνθήκες υγείας", δήλωσε η Mary Freivogel, MS, CGC, Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου της Εθνικής Εταιρείας Γενετικών Συμβούλων (NSGC). "Υπήρχαν μερικοί προηγουμένως που δεν είναι πια γύρω. 23AndMe ήταν εκείνο που πριν από λίγο έκανε αναφορά σε κινδύνους για την υγεία, και η FDA έσπασε πάνω τους και είπε: «Δεν μπορείτε να το κάνετε αυτό πια. «Συνεπώς, συνέχισαν να υπάρχουν, αλλά ανέφεραν μόνο πληροφορίες σχετικά με τα πράγματα όπως τα χαρακτηριστικά των κατακτητών και της ευεξίας. "Η αυξανόμενη τάση
23andMe μπορεί να είναι μια από τις πιο σημαντικές εταιρείες που επιτρέπουν στους καταναλωτές να αποστέλλουν δείγματα για ανάλυση, αλλά " δεν είναι ο μόνος παίκτης στον τομέα.
Η καταγωγή. com είναι μια από τις πολλές εταιρείες που προσφέρουν δοκιμές DNA για να δώσουν στους καταναλωτές πληροφορίες για την καταγωγή τους, ενώ πλήθος άλλων εταιρειών ειδικεύονται στην πατρότητα και τις ιατροδικαστικές εξετάσεις.
Παρόλο που αυτές οι δοκιμές μπορούν να παρέχουν στους καταναλωτές διασκεδαστικές πληροφορίες για τον εαυτό τους, η πιθανότητα αυτών των δεδομένων να ερμηνεύονται εσφαλμένα αποτελεί βασική μέριμνα για τους γενετικούς εμπειρογνώμονες.
Ένα από τα θέματα που σχετίζονται με τη γενετική εξέταση άμεσου καταναλωτή είναι ότι αυτά τα τεστ τείνουν να ζωγραφίζουν σε ευρείες κτυπήσεις, λέει ο Freivogel.
«Αυτές οι δοκιμές δοκιμάζονται για ορισμένα γονίδια που σχετίζονται με πολύ συγκεκριμένες συνθήκες», είπε."Για να σας δώσω ένα παράδειγμα, για το Αλτσχάιμερ, δοκιμάζουν ένα γονίδιο που ονομάζεται APOE. Εάν έχετε μια συγκεκριμένη έκδοση αυτού του γονιδίου, ο κίνδυνος ανάπτυξης του Alzheimer είναι υψηλότερος. Δεν είναι 100 τοις εκατό, αλλά είναι υψηλότερο από το μέσο όρο. Ωστόσο, υπάρχουν και άλλα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη λειτουργία του Αλτσχάιμερ και σε οικογένειες. Και υπάρχει στην πραγματικότητα ένα άλλο γονίδιο που προκαλεί την πρώιμη έναρξη της νόσου του Alzheimer που δεν έχει δοκιμαστεί από τη δοκιμή 23andMe. Έτσι είναι η δοκιμή 23andMe ακριβής που σας λέει εάν έχετε μια συγκεκριμένη έκδοση του γονιδίου APOE; Ναί. Αλλά είναι ακριβές στο να σας πω τον κίνδυνο σας για το Αλτσχάιμερ; Ίσως, αλλά ίσως όχι. Επειδή εάν έχετε μια μετάλλαξη σε ένα διαφορετικό γονίδιο, τότε θα χάσετε τελείως αυτό και θα δώσει κάποιος ψευδή διαβεβαίωση ότι ο κίνδυνος για το Αλτσχάιμερ είναι μέσος όρος όταν στην πραγματικότητα μπορεί να είναι πολύ υψηλός. "
Αυτά τα τεστ δεν περιλαμβάνουν εκπαίδευση για το τι θα σας πει το τεστ. Mary Freivogel, Εθνική Εταιρεία Γενετικών ΣυμβούλωνΜε άλλα λόγια, λέει ο Freivogel, η γενετική είναι πολύ πιο περίπλοκη από ότι μια δοκιμή take-at-home μπορεί να οδηγήσει κάποιον να πιστέψει. Αυτά τα τεστ ανιχνεύουν παραλλαγές σε διαφορετικά γονίδια που μπορούν να παρέχουν πληροφορίες για το πώς η γενετική θα μπορούσε να επηρεάσει τον κίνδυνο ανάπτυξης ασθένειας, παρά να προβλέψει εάν θα αναπτυχθεί αυτή η ασθένεια ή όχι.
Διαφήμιση
Λόγω αυτού, καθώς και του γεγονότος ότι οι γενετικοί παράγοντες σπάνια δρουν μόνοι, η καθοδήγηση από έναν ειδικό είναι η ασφαλέστερη πορεία δράσης, λέει ο Freivogel.«Νομίζω ότι η μεγάλη ανησυχία μου είναι ότι, ανάλογα με το οικογενειακό ιστορικό του ασθενούς, μπορεί να χρειαστούν πρόσθετες γενετικές εξετάσεις και το οικογενειακό ιστορικό θα σας καθοδηγήσει σε αυτό», δήλωσε. "Και αυτό είναι αυτό που απομακρύνεται με τις γενετικές εξετάσεις" take-at-home ". Δεν υπάρχει πραγματικά ανάλυση αυτού του οικογενειακού ιστορικού. Εάν γνωρίζετε το οικογενειακό ιστορικό τους και μπορείτε να πείτε: «Πω πω, υπάρχουν τρία άτομα σε αυτή την οικογένεια που είχαν νωρίς την έναρξη της νόσου του Alzheimer που συνδέεται με ένα διαφορετικό γονίδιο που δεν περιλαμβάνεται σε αυτή την ομάδα», μπορούμε να παραγγείλουμε πρόσθετες γενετικές εξετάσεις για αυτό το γονίδιο. Έτσι αυτό είναι το κομμάτι που έχει αφαιρεθεί από αυτό. »
ΔιαφήμισηΗ διαφήμισηΗ επαγγελματική γενετική συμβουλευτική μπορεί επίσης να παρέχει στους ασθενείς καθοδήγηση για νέα που μπορεί να είναι δυσάρεστα να ακούσουν.
"Αυτά τα τεστ δεν περιλαμβάνουν εκπαίδευση για το τι θα πει η δοκιμασία", λέει ο Freivogel. "Είστε έτοιμοι να μάθετε ότι έχετε αυξημένο κίνδυνο για μια ασθένεια για την οποία δεν μπορείτε να κάνετε τίποτα; Είστε διατεθειμένοι να μοιραστείτε αυτές τις πληροφορίες με μέλη της οικογένειας; "
23andMe δηλώνει ρητά ότι η υπηρεσία τους δεν αποτελεί διαγνωστικό εργαλείο και ότι η πρόσφατη έγκριση της FDA για το προϊόν τους εξαρτάται εν μέρει από την ικανότητα του χρήστη να κατανοεί τα αποτελέσματα.Διαφήμιση
Οποιοσδήποτε ανησυχεί για τα αποτελέσματά τους ή με οικογενειακό ιστορικό κάποιας πάθησης, θα πρέπει να συμβουλευτεί ιατρό ή γενετικό σύμβουλο για να συζητήσει τα βέλτιστα επόμενα βήματα », δήλωσε ένας εκπρόσωπος της 23ης τάξης στην Healthline. «Σε συνεργασία με το FDA, διεξήγαμε δοκιμές κατανόησης από τους χρήστες σχετικά με τις βασικές έννοιες των Γενετικών Κινδύνων για την Υγεία και τα πιθανά σενάρια που μεταδίδονται σε αυτούς τους τύπους αναφορών.Ως μέρος της διαδικασίας ανασκόπησης της FDA, οι δοκιμές έπρεπε να πληρούν ένα συγκεκριμένο όριο για την κατανόηση από τους χρήστες των βασικών εννοιών που παρουσιάζονται στις εκθέσεις. Αυτό αξιολογήθηκε από δοκιμές χρηστών σε ένα ευρύ φάσμα δημογραφικών χαρακτηριστικών σε ελεγχόμενη εργαστηριακή βάση. "
Διαβάστε περισσότερα: Είναι γενετική κατάθλιψη; »
ΔιαφήμισηΔημοφυίαΠάρτε τη δοκιμή, αλλά μιλήστε με έναν εμπειρογνώμονα
Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι οι γενετικές δοκιμές άμεσου καταναλωτή έχουν ευρεία απήχηση. Είναι εύκολο να ληφθούν, σχετικά φθηνά και μπορούν να παρέχουν ενδιαφέροντα και ακριβή στοιχεία για την καταγωγή ενός ατόμου.
Αλλά είναι ζωτικής σημασίας για τους ανθρώπους να κατανοούν ακριβώς τι είδους πληροφορίες περιλαμβάνουν αυτές οι δοκιμές, καθώς και πώς να ερμηνεύουν τα αποτελέσματα όταν τα αποκτήσουν.«Παροτρύνω πάντα τους ασθενείς να συμπεριλάβουν τον θεράποντα ιατρό τους στη συζήτηση», δήλωσε ο Freivogel.
Ενώ η έγκριση της FDA μπορεί να είναι μια δύσκολη διαδικασία, δεν υπάρχει αμφιβολία ότι η γενετική εξέταση άμεσου καταναλωτή θα επεκταθεί μόνο τα επόμενα χρόνια.
«Αναμένουμε να δημοσιεύσουμε επιπλέον εκθέσεις τους ερχόμενους μήνες», δήλωσε ο εκπρόσωπος της 23ης Μ.ε. "Δεν μπορούμε να κάνουμε εικασίες σχετικά με συγκεκριμένες αναφορές ή χρονοδιαγράμματα σχετικά με το πότε θα είναι διαθέσιμες, αλλά μπορείτε να περιμένετε ότι θα συνεχίσουμε να εργαζόμαστε για την παροχή αναφορών που έχουν υψηλή ζήτηση και έχουν νόημα σε υπάρχοντες και νέους πελάτες. Είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι για το μέλλον μας. Με τη βοήθεια των πελατών μας που συναινούν στη συμμετοχή τους στην έρευνα, ελπίζουμε να αναπτύξουμε τη θεραπευτική αντιμετώπιση για σοβαρές ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες και να προωθήσουμε μια πιο εξατομικευμένη προσέγγιση στην ιατρική. "
