Οι ερευνητές εντοπίζουν 6 γονίδια που συνδέονται με την πρόωρη γέννηση

Επιπλοκές από πρόωρη γέννηση μπορεί να είναι θανατηφόρα για τα βρέφη.

Σε παγκόσμιο επίπεδο η κατάσταση οδηγεί σε σχεδόν 1 εκατομμύριο θανάτους ετησίως, σύμφωνα με την Παγκόσμια Οργάνωση Υγείας (ΠΟΥ).

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Ενώ οι κίνδυνοι που συνδέονται με τις πρόωρες γεννήσεις είναι γνωστοί, η ιατρική κοινότητα έχει αγωνιστεί να αποκρυπτογραφήσει γιατί μερικές γυναίκες ήταν πιο επιρρεπείς στο να γεννήσουν πριν αυτοί οφείλονται.

Μια πρόσφατη μελέτη έφερε στο φως αυτό το πρόβλημα εντοπίζοντας ορισμένα γονίδια που φαίνεται να συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο για γυναίκες που κάνουν πρόωρο τοκετό ή πριν από την κύηση 37 εβδομάδων.

Βρέφη που γεννιούνται νωρίς διατρέχουν κίνδυνο πολλαπλών συνθηκών υγείας, όπως δυσκολία στην αναπνοή, καθώς και προβλήματα όρασης και ακοής.

Διαφήμιση

Στις Ηνωμένες Πολιτείες, σχεδόν το 10 τοις εκατό των εγκυμοσυνών τελειώνει σε πρόωρο τοκετό. Σε παγκόσμιο επίπεδο, οι επιπλοκές που σχετίζονται με την πρόωρη γέννηση είναι η κύρια αιτία θανάτου για παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών, σύμφωνα με την ΠΟΥ.

ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση

Η ομάδα εξέτασε 43, 568 γυναίκες που είχαν γεννήσει. Περίπου το 97% ήταν ευρωπαϊκής καταγωγής.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι 7%, ή 3, 331, είχαν γεννήσει πρόωρα.

Επίσης, συνέκριναν αυτά τα ευρήματα με γενετικά δεδομένα από 8, 000 σκανδιναβικές γυναίκες για να αποκρυπτογραφήσουν τα γονίδια που είναι πιθανότερο να θέσουν τις γυναίκες σε κίνδυνο πρόωρου τοκετού.

Βρήκαν έξι γονίδια που ταιριάζουν στην περιγραφή.

«Γνωρίζουμε εδώ και πολύ καιρό ότι η πρόωρη γέννηση είναι ένας συνδυασμός γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων. Σύμφωνα με προηγούμενες έρευνες, περίπου το 30 με 40% του κινδύνου πρόωρου τοκετού συνδέεται με γενετικούς παράγοντες. Αυτή η νέα μελέτη είναι η πρώτη που παρέχει ισχυρές πληροφορίες σχετικά με το ποιοι είναι μερικοί από τους γενετικούς αυτούς παράγοντες », δήλωσε σε δήλωσή του ο Δρ. Louis Muglia, συν-διευθυντής του Περιφερειακού Ινστιτούτου Cincinnati Children και συν-συγγραφέας της μελέτης.

Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι οι ερευνητές μπορούν δυνητικά να καθορίσουν ποιες έγκυες γυναίκες διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να γεννηθούν πρόωρα λόγω της γενετικής τους και να λάβουν μέτρα για να μετριάσουν αυτόν τον κίνδυνο.

Για παράδειγμα, ένα από τα γονίδια μπορεί να επηρεάσει τα επίπεδα ενός βασικού στοιχείου που ονομάζεται σελήνιο. Η παροχή σε γυναίκες συμπληρωμάτων σεληνίου θα μπορούσε να βοηθήσει στην άμβλυνση του κινδύνου.

Μια μελέτη ορόσημο

Δρ. Ο Σουχάς Καλλάπουρ, επικεφαλής των Τομέων Νεογνολογίας και Αναπτυξιακής Βιολογίας στην Ιατρική Σχολή του David Geffen στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας του Λος Άντζελες (UCLA), χαρακτήρισε την έρευνα ως "μελέτη ορόσημων στον τομέα."Ο Kallapur, ο οποίος συνεργάστηκε με μερικούς από τους ερευνητές στο Ιατρικό Κέντρο Νοσοκομείου Παιδικού Νοσοκομείου του Cincinnati, αλλά δεν εργάστηκε στη μελέτη, δήλωσε ότι ο αριθμός των γυναικών που μελετήθηκε ήταν σημαντικός.

«Χρησιμοποιούσε μια προσέγγιση τύπου crowdsourcing», δήλωσε ο Kallapur στην Healthline. "Ήταν μια αποτελεσματική μελέτη κάνοντας μια προσέγγιση crowdsourcing. »

ΔιαφήμισηΔιαφήμιση

Ο Kallapur προειδοποίησε ότι ήταν ακόμα πολύ νωρίς για να δοθεί στις γυναίκες γενετική εξέταση για να προσδιοριστεί ο κίνδυνος πρόωρης γέννησης. Επισήμανε ότι οι ερευνητές επικεντρώθηκαν σε ένα συγκεκριμένο δημογραφικό.

Αλλά είπε ότι αυτή η μελέτη μπορεί να είναι ένας οδικός χάρτης για περαιτέρω έρευνα.

"Γενικά, με τη μελέτη τύπου GWAS [γενωμικό σύνολο], τα αποτελέσματα είναι αρκετά μέτρια συνήθως", δήλωσε. "Αυτό ισχύει και για αυτή την κατάσταση. "

Διαφήμιση

Ο ίδιος επεσήμανε ότι μόνο η γενετική δεν καθορίζει αν μια γυναίκα θα γεννήσει πρόωρα.

Η ηλικία μιας γυναίκας και οι υποκείμενες συνθήκες υγείας, όπως η προεκλαμψία, μπορεί να επηρεάσουν τον κίνδυνο πρόωρης γέννησης μιας γυναίκας.

Ωστόσο, ο Kallapur είπε ότι αυτή η μελέτη θα μπορούσε να είναι μόνο η αρχή, και στο μέλλον οι γυναίκες μπορεί να αρχίσουν να λαμβάνουν εξατομικευμένη θεραπεία με βάση το γονιδίωμα τους.

"Είναι απολύτως πιθανό ότι ένα από αυτά τα είδη των πραγμάτων θα μπορούσαμε να έχουμε στο γραφείο ενός γιατρού", είπε. "Εισάγετε αυτές τις πληροφορίες και στη συνέχεια υποβάλλετε ένα μικρό δείγμα αίματος και ένα μικροτσίπ τρέχει αυτό και ερμηνεύει τον κίνδυνο. "

Με αυτά τα δεδομένα, ένας γιατρός μπορεί να συμβουλεύει αλλαγές ή φάρμακα για να μειώσει κάθε εγγενή κίνδυνο από το DNA του ασθενούς.

"Ο γιατρός μπορεί στη συνέχεια να καθίσει και να συζητήσει μαζί σας …" Αυτές είναι οι αλλαγές στον τρόπο ζωής που μπορεί να θέλουμε να μιλήσουμε ", δήλωσε ο Kallapur.