Θεραπεία κατά το πρώτο σημάδι της ασθένειας βελτιώνει τα σκλήρυνση κατά πλάκας, η μελέτη λέει
Πίνακας περιεχομένων:
- Πρόωρη εμφάνιση υποτροπιάζουσας σκλήρυνσης κατά πλάκας, το σώμα έχει την ικανότητα να θεραπεύει την κατεστραμμένη μυελίνη σε σχεδόν τέλεια κατάσταση. Εξαιτίας αυτού, τα συμπτώματα που ένας ασθενής υποφέρει κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης μπορεί να εξαφανιστούν μετά το τέλος του επεισοδίου. Ο ιστός ουλής συσσωρεύεται με την πάροδο του χρόνου. Αυτός ο ιστός ουλής δεν μεταδίδει νευρικά ερεθίσματα τόσο αποτελεσματικά όσο η αρχική μυελίνη. Ως αποτέλεσμα, τα συμπτώματα μπορούν να παραμείνουν και η αναπηρία μπορεί να συσσωρευτεί.
Μία μακροχρόνια μελέτη μετά από ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) που λαμβάνουν το φάρμακο ιντερφερόνη βήτα-1b υποδηλώνει ότι η προηγούμενη θεραπεία ξεκίνησε, τόσο μεγαλύτερο είναι το όφελος.
Τα αποτελέσματα της μελέτης BENEFIT 11 δημοσιεύθηκαν την περασμένη εβδομάδα στη Νευρολογία.
Στο Διαδίκτυο, το ανοσοποιητικό σύστημα βλέπει λανθασμένα τη μυελίνη, την προστατευτική κάλυψη των νευρικών κυττάρων, ως εχθρό που θα καταστραφεί. Όταν ένα άτομο έχει επίθεση κατά του MS, τα νεύρα είναι κατεστραμμένα και μπορεί να οδηγήσουν σε μια ολόκληρη σχισμή συμπτωμάτων που εξαρτώνται από τη θέση της φλεγμονής. Τα συμπτώματα μπορεί να είναι ήπια ή δραματικά. Μπορούν να κυμαίνονται από μούδιασμα και μυρμήγκιασμα σε παράλυση, γνωστικά προβλήματα, προβλήματα εντέρου και ουροδόχου κύστης, ακόμα και τύφλωση.Διαβάστε περισσότερα: Πού είναι η νέα έρευνα για την προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας; Η μελέτη αυτή, εξέτασε τους ανθρώπους που είχαν υποστεί κλινικά απομονωμένο σύνδρομο (CIS), το οποίο είναι ένα μοναδικό νευρολογικό γεγονός που έχει ως αποτέλεσμα συμπτώματα παρόμοια με αυτά που παρατηρούνται σε ΣΚΠ.
Διαφήμιση
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Ωστόσο, πολλοί θα θεωρήσουν ότι η ΚΑΚ θεωρείται πιθανός πρόδρομος για τα κράτη μέλη. Συμπεριλαμβανομένων αυτών των ασθενών σε αυτή τη μελέτη, οι ερευνητές προσπαθούσαν να πιάσουν την MS στο αρχικό της στάδιο για να δουν εάν η θεραπεία με ιντερφερόνη βήτα-1b προτού η ασθένεια είχε χρόνο να κάνει ζημιά θα μπορούσε να κάνει διαφορά σε μακροπρόθεσμα αποτελέσματα.Κατά τη διάρκεια του Long Haul
Στην αρχική μελέτη δόθηκαν τυχαία οι συμμετέχοντες για να λάβουν είτε ιντερφερόνη βήτα-1b είτε εικονικό φάρμακο. Μετά από ένα δεύτερο νευρολογικό γεγονός ή δύο χρόνια, δόθηκε σε όλους τους ασθενείς ιντερφερόνη βήτα-1b.Οι ερευνητές παρακολούθησαν 278 ασθενείς σε περίοδο 11 ετών και διαπίστωσαν ότι τα άτομα με CIS που έλαβαν ιντερφερόνη βήτα-1b είχαν χαμηλότερο ποσοστό υποτροπής και μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από το πρώτο επεισόδιο έως τη λήψη μίας συγκεκριμένης διάγνωσης από τη ΣΚΠ.
Πρόωρη εμφάνιση υποτροπιάζουσας σκλήρυνσης κατά πλάκας, το σώμα έχει την ικανότητα να θεραπεύει την κατεστραμμένη μυελίνη σε σχεδόν τέλεια κατάσταση. Εξαιτίας αυτού, τα συμπτώματα που ένας ασθενής υποφέρει κατά τη διάρκεια μιας επίθεσης μπορεί να εξαφανιστούν μετά το τέλος του επεισοδίου. Ο ιστός ουλής συσσωρεύεται με την πάροδο του χρόνου. Αυτός ο ιστός ουλής δεν μεταδίδει νευρικά ερεθίσματα τόσο αποτελεσματικά όσο η αρχική μυελίνη. Ως αποτέλεσμα, τα συμπτώματα μπορούν να παραμείνουν και η αναπηρία μπορεί να συσσωρευτεί.
ΔιαφήμισηΗ διαφήμιση
Για το λόγο αυτό, η έναρξη της θεραπείας νωρίς - και η λήψη της όπως ορίζεται - είναι κρίσιμη.
Υπάρχουν σήμερα 12 θεραπείες τροποποίησης της νόσου (DMTs) που έχουν εγκριθεί από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Κάθε ένα από αυτά τα φάρμακα έρχεται με πιθανές παρενέργειες και ποικίλα επίπεδα αποτελεσματικότητας.
Σύμφωνα με ένα έγγραφο συναίνεσης που δημοσίευσε ο συνασπισμός για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, "Ο πρώιμος επιτυχής έλεγχος της ασθένειας - συμπεριλαμβανομένης της μείωσης των κλινικών και υποκλινικών επιθέσεων και της καθυστέρησης της προοδευτικής φάσης της νόσου - φαίνεται να διαδραματίζει βασικό ρόλο στην πρόληψη της συσσώρευσης αναπηρίας, στην παράταση της ικανότητας των ατόμων με σκλήρυνση κατά πλάκας να παραμείνουν δραστήριοι και αφοσιωμένοι και στην προστασία της ποιότητας ζωής. "Διαφήμιση
Η ιντερφερόνη βήτα-1b κυκλοφόρησε στην αγορά το 1993 ως το πρώτο εγκεκριμένο από την FDA DMT για την MS. Έχει πωληθεί με την εμπορική ονομασία Betaseron από τότε. Το 2014, το φάρμακο πήρε ένα makeover. Αυτή η έκδοση του φαρμάκου, που ονομάζεται Extavia, πρέπει να χορηγείται μόνο δύο φορές το μήνα.
Μάθετε περισσότερα: Υπόσχεση νέα έκδοση παλαιού φαρμάκου MS μπορεί να ληφθεί δύο φορές το μήνα »